一、项目基本情况 项目编号：兰财采批字[2026]********号 项目名称###市第二人民医院中医药传承创新发展项目-试验中心设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：3,278,********元 采购需求： 合同包1###市第二人民医院中医药传承创新发展项目-试验中心设备采购项目第1包): 合同包预算金额：2,878,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 超高效液相色谱串联质谱 1(套) 详见采购文件 2,800,******** - 1-2 其他医疗设备 UPS电源 1(套) 详见采购文件 78,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：按合同约定执行 合同包2###市第二人民医院中医药传承创新发展项目-试验中心设备采购项目第2包): 合同包预算金额：400,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 旋转蒸发仪 1(套) 详见采购文件 10,******** - 2-2 其他医疗设备 分析天平（4个量程） 1(批) 详见采购文件 20,******** - 2-3 其他医疗设备 超声波清洗机 1(套) 详见采购文件 5,******** - 2-4 其他医疗设备 全自动索氏提取器 1(套) 详见采购文件 30,******** - 2-5 其他医疗设备 超净工作台 1(套) 详见采购文件 20,******** - 2-6 其他医疗设备 生物安全柜 4(套) 详见采购文件 160,******** - 2-7 其他医疗设备 恒温培养箱（细菌300L、真霉菌150L、大肠150L） 1(批) 详见采购文件 150,******** - 2-8 其他医疗设备 涡旋振荡器 4(套) 详见采购文件 4,******** - 2-9 其他医疗设备 游标卡尺 1(套) 详见采购文件 1,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：按合同约定执行 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1###市第二人民医院中医药传承创新发展项目-试验中心设备采购项目第1包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: （1）本项目非专门面向中小企业采购，对小型和微型企业报价给予12%的扣除，用扣除后的报价参与评审。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关###市政府采购助力中小企业纾困解难促发展有关事项的通知》（兰财采〔2022〕14号）的规定，投标人提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，未提供声明函者不予认定。（2）政府采购属于节能清单和环境标志清单中的产品时，在技术、服务等指标同等条件下，应当优先采购节能清单和环境标志清单所列的节能和环境标志产品。 合同包2###市第二人民医院中医药传承创新发展项目-试验中心设备采购项目第2包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: （1）本项目非专门面向中小企业采购，对小型和微型企业报价给予12%的扣除，用扣除后的报价参与评审。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关###市政府采购助力中小企业纾困解难促发展有关事项的通知》（兰财采〔2022〕14号）的规定，投标人提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，未提供声明函者不予认定。（2）政府采购属于节能清单和环境标志清单中的产品时，在技术、服务等指标同等条件下，应当优先采购节能清单和环境标志清单所列的节能和环境标志产品。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1###市第二人民医院中医药传承创新发展项目-试验中心设备采购项目第1包)特定资格要求如下: （1）投标人须有医疗器械生产或经营许可证（备案证）；（2）所投标产品属于医疗器械的须具有有效的医疗器械注册证（备案证）；（3）对提供进口产品的投标人，须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函或区域总代理针对本项目的转授权函（提供转授权函的，还须提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章）； 合同包2###市第二人民医院中医药传承创新发展项目-试验中心设备采购项目第2包)特定资格要求如下: （1）投标人须有医疗器械生产或经营许可证（备案证）；（2）所投标产品属于医疗器械的须具有有效的医疗器械注册证（备案证）；
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