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中国医科大学附属盛京医院眼科广域成像系统等采购项目招标公告
日期:2026-05-06 收藏项目
一、项目基本情况
项目名称:中国医科大学附属盛京医院眼科广域成像系统等采购项目 包组编号:001 预算金额(元):2200000 最高限价(元):2200000 采购需求:查看

(一)眼科广域成像系统

数量:1台

1、用途:适用于婴幼儿全眼科;包括眼底、角膜和眼外成像。

2、检查方式:接触式

3、影像采集部分:

▲3.1 影像分辨率≥1000万像素。

★3.2 可提供≥2种视场角拍摄。

▲3.3 接触目镜前端直径:≤7mm,可对低体重、小睑裂患儿尽早进行眼底筛查。

▲3.4 采用LED固态冷光源照明。

★3.5 最大视场角≥145°(不计允差)。

3.6 瞳孔直径≤4.0mm

3.7具备单张静态拍摄、连续动态视频摄像功能。

3.8对焦调整具备手持端按钮、脚踏、主机触摸屏和键盘等多部位控制功能。

3.9光源亮度调整具备手持端按钮、脚踏、主机触摸屏和键盘等多部位控制功能。

★3.10打印及数据传输方式:无线传输。

4、主机及软件系统

4.1 具备对比度、亮度、红绿蓝三色调节功能。

4.2 具备单张照片整体、局部放大功能。

4.3 具备注释、标记功能。

(二)眼前后节光学相干断层扫描仪

数量:1台  

1.光源:扫频光源,中心波长≤1050 nm(不计算允差)

2.扫描速度:≥200,000A-Scan/S

3.横向光学分辨率≤10μm

▲4.横向数字分辨率≤1.5μm

5.眼前节最大成像深度≥16mm

6.眼后节最大成像深度≥12mm

7.眼前节扫描线长度≥20mm

8.眼后节扫描线长度≥26mm

9.眼底成像技术:共聚焦成像技术

★10.眼底成像技术:共聚焦点扫描眼底镜,中心波长≤830 nm(不计算允差)

▲11.眼底成像范围≥90°×90°

▲12.眼底成像横向分辨率≤15μm

▲13.眼底成像最大帧率/眼动追踪频率≥150Hz

14.OCT与眼底镜的位置一致性在100μm以内

▲15.注册证适用范围包含眼前节及眼后节血管成像

16.前节血流成像单次扫描最大范围≥18mm×18mm

▲17.眼底血流成像单次扫描最大范围≥25mm×25mm

▲18.眼底血流成像拼图最大范围≥44mm×42mm(不计算允差)

▲19.注册证适用范围包含瞳孔直径、前房深度、角膜曲率和厚度、晶体厚度、人眼角膜直径的测量

20.具备ICL拱高自动测量功能

21.具备角膜地形图、角膜上皮厚度地形图、角膜基质厚度地形图

22.具备小梁虹膜夹角、房角隐窝面积、小梁虹膜空间面积、房角开放距离、360°房角分析等自动测量功能

23.具备晶体厚度、晶状体倾斜、晶体偏心距、晶体拱高、晶状体矢高CLR、瞳孔直径、白到白测量功能

24.动态C-scan显示

▲25.血流成像量化功能至少包含:血流密度、血管长度密度、血管直径指数、分形维数

26.具备基于深度学习的人工智能分层,支持手动调整分层线并可自动扩展调整范围

27.具备视网膜下积液自动识别量化功能

▲28.具备脉络膜大中血管显示及量化功能,包含CVI(脉络膜血管指数)、CVV(脉络膜血管容积)、CSI(脉络膜基质指数)、CSV(脉络膜基质容积)、CVV/a(脉络膜血管容积比)、CSV/a(脉络膜基质容积比)等,支持拼图后量化

29.具备全层去伪影功能,在OCTA及断层图像上的血流信号均可去除投射伪影

30.青光眼分析具备杯盘比、视杯视盘面积、盘沿面积、神经纤维层厚度、神经节细胞复合体厚度、青光眼进展趋势、GCC(RNFL+GCL+IPL)厚度等参数进行自动量化,支持双眼及对比分析

▲31.自动识别病灶≥20种病灶

★32.具备内置前节镜头组

▲33.进行黄斑及视神经精细成像过程中光路内不允许存在超广角镜头,以免影响图像质量

34.具备一键全自动对准及对焦功能

35.最小瞳孔要求≤ 2 mm

▲36.可自定义常用扫描模式,可选并显示扫描模式≥100种

37.屈光补偿范围≥-33D~+40D

38.额托可调节范围≥48mm

合同履行期限:签订合同后60天内供货、安装完毕。 需落实的政府采购政策内容:中小微企业(含监狱企业)的相关规定;促进残疾人就业政府采购政策的相关规定;节能产品、环境标志产品的相关规定。 本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3.本项目的特定资格要求:3.1投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》; 3.2 投标人为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》; 3.3投标人须具有所投产品的医疗器械注册证(体现所投产品型号规格)。
三、获取招标文件 时间:2026年05月06日23时59分至2026年05月13日00时00分(北京时间,法定节假日除外)

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