一、项目基本情况项目编号：SDGP****************820项目名称：山东省公共卫生临床中心抗结核药品采购项目包号预算金额(万元)最高限价(万元)A383.********.********B51.********.********C10.********.********D47.********.********E24.********.********F24.********.********G96.********.********H95.********.********J88.********.********采购需求：见附件合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。包号合同期限是否接受联合体A合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否B合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否C合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否D合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否E合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否F合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否G合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否H合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否J合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：包号合格投标人的特定资格要求联合体资格要求A1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无B1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无C1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无D1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无E1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无F1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无G1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无H1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无J1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）无
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