项目名称：惠东县人民医院2025年医疗设备年度计划（第二批）采购项目(二次)

采购方式：公开招标

预算金额：5,676,190.00元

采购需求：

采购包1(治疗类（四）):

采购包预算金额：870,150.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60个日历天内完成供货及安装调试。

采购包2(辅助类):

采购包预算金额：405,490.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60个日历天内完成供货及安装调试。

采购包3(诊断类（一）):

采购包预算金额：3,969,500.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起90个日历天内完成供货及安装调试。

采购包4(诊断类（二）):

采购包预算金额：431,050.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60个日历天内完成供货及安装调试。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：财务会计制度情况，须提供下列任一项证明材料：①2024年或2025年度经审计的财务报告及财务报表（资产负债表、利润表和现金流量表）扫描件（要求：审计报告由第三方会计师事务所或其它合法审计机构出具，须包含会计师事务所或审计机构的盖章页）；②基本开户银行出具的近6个月内任意1个月的资信证明，如资信证明不能体现基本开户账户的，应另附开户许可证或由银行开具的《基本存款账户信息》（公户账户主档）或其他相关证明资料。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供相应的承诺函（格式自拟）。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(治疗类（四）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包所属行业为：工业。本采购包属于不专门面向中小企业采购项目。

采购包2(辅助类)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包所属行业为：工业。本采购包属于不专门面向中小企业采购项目。

采购包3(诊断类（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包所属行业为：工业。本采购包属于不专门面向中小企业采购项目。

采购包4(诊断类（二）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包所属行业为：工业。本采购包属于不专门面向中小企业采购项目。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(治疗类（四）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。（注：持《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》的供应商，仅作用于供应商自身生产的产品）。

(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

采购包2(辅助类)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。（注：持《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》的供应商，仅作用于供应商自身生产的产品）。

(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

采购包3(诊断类（一）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。（注：持《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》的供应商，仅作用于供应商自身生产的产品）。

(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

采购包4(诊断类（二）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。（注：持《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》的供应商，仅作用于供应商自身生产的产品）。

(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

(5)投标人须具备相关主管部门颁发的有效期内的《辐射安全许可证》，获得许可的种类和范围应包含：销售Ⅲ类射线装置，提供有效的证书复印件(如国家另有规定，则适用其规定)。

三、获取招标文件

时间： 2026年03月27日 至 2026年04月03日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

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