一、拟购置设备：项目设备名称数量采购最高限价采购需求1麻醉病人监护仪4套20万元/套1. 插件式一体化主机，插槽≥4个，每槽具备金属硬件通讯接口。2. 显示屏：≥15英寸电容触摸屏，≥10通道，自动调节，可戴手套滑动操作。3. 内置锂电池，供电时间≥4小时。4. 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。5. 支持3/5导联ECG，，支持房颤及室上性心律失常分析功能，支持≥3通道同步心电分析。6. 支持至少双通道有创压IBP监测。7. 每套设备配置至少包含：主机1台、基本功能模块1个、电源线1根、心电导联线1根、锂电池1块、血氧主电缆1根、成人指套式血氧探头1套、无创血压导气管1根、成人血压袖套1套。8. ★免费保修期≥5年（含易损件）。2麻醉机5套48万元/套1．具有电子流量计，可设置氧浓度和总流量。2．具有经鼻高流量给氧功能。3．呼吸系统泄漏量≤60ml/min（3kPa压力条件下）。4．具有辅助/控制通气功能，通气模式包含但不限于：手动通气、VCV、PCV、PCV-VG、SIMV-VC、SIMV-PC、PS模式、CPB体外循环模式。5．具有动态潮气量实时自动补偿功能。6．具有肺复张工具，可提供单周期膨肺和多周期PEEP递增法的复张操作。7．具有开机自检及声光报警功能。8．具有后备电池，后备电池使用时间≥2小时。9．每套配置清单要求：主机1套、七氟醚蒸发器1个、高流量给氧功能1套、麻醉气体监测模块（带氧）1套、主动排污装置1套。10.★免费保修期≥3年（含易损件）。3全自动生化分析仪1套3万元/套1. 生化测试恒速≥2000测试/小时；含ISE模块综合测试≥2400测试/小时。2. 独立急诊轨道，支持急诊样本随时插入优先检测。3. 同时装载≥300个样本，上载速度≥1000样本/小时。4. 最小样本量≤2μL，最小反应体积≤100μL。5. 试剂位≥120个，24小时冷藏，支持在线装载。6. 可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并提示干扰。7. 样本针具备超声波清洗、堵针检测与自动清洗功能，携带污染率≤********%。8. 每套配置清单要求：主机1套、条码扫描仪1套、废液桶1个、图文工作站1套、显示器1台、分析软件1套。9. ★免费保修期≥3年（含易损件）。4充气升温装置1套********万元/套1. 功能：用于术中患者保温、升温。2. 温度具有≥3档可调，范围包括但不限于：室温、32℃～41℃。3. 具有超温/低温报警功能:当温度超出设定温度的±3℃时报警，停止加热。4. 具有空气过滤器。5. 具有设备故障提醒功能。6. 体表加温毯材质可与患者皮肤直接接触。7. 每套设备配置至少包含：主机1台、体表升温毯1张、台车1台。8. ★免费保修期：≥3年（整机含易损件）。备注：具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。4.医疗器械注册证。5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）6.医用耗材或试剂平台采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。其中，证明材料应****网站“信用信息”、中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明****网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。（五）商务部分：1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）。2.供应商取得生产企业的授权书。3.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。4.提###市场销售业绩和用户一览表。5.保修期内售后服务由厂家提供，售后配件为原厂合格配件（提供厂家保修证明文件）。6.关于符合本国产品标准的声明函。（具体格式参照附件5）（六）技术部分：1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。2.详细介绍本产品性能特点及优势。3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。###市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。5.产品对医院场地有何特殊要求（如空间、承重、排气、电压、检测）。
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