一、项目基本情况 项目编号：********AGK******** 项目名称###县人民医院新院区建设配套医疗设备项目（第三批） 预算金额（元）：******** 最高限价（元）：******** 采购需求： 标项名称: ###县人民医院新院区建设配套医疗设备项目（第三批） 数量: 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： X射线计算机体层摄影设备、医用血管造影X射线系统、全数字彩色多普勒超声诊断仪（心脏）、电子气管内窥镜（检查）、电子气管内窥镜（治疗）、手外科显微镜及器械、脊柱UBE手术系统（含椎间孔镜）、关节镜、骨科手术牵引床、纤维胆道镜、电子膀胱镜、前列腺电切镜、腹腔镜4K荧光腔镜影像系统、全自动血培养系统（微生物培养仪）、全自动细菌鉴定药敏分析仪、生物安全柜、生物显微镜、阴道微生态（全自动妇科分泌物分析系统）、纯水机、粪便分析仪、全自动血凝分析仪、全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、流水线前处理系统（全自动样本处理系统）、全自动血液流水线、全自动尿液流水线、眼底荧光血管造影仪（激光光源）高端、眼科A/B型超声诊断仪、全自动非接触电脑眼压计、光学生物测量仪、角膜内皮细胞镜、眼科光学相干断层扫描仪、吊塔、储镜柜、麻醉机、移动护理站、双摇病床、床头柜（不锈钢面）、陪床椅、电动溶栓床，采购范围包括货物的供应、运输、装卸、安装和售后服务等。具体采购范围及所应达到的具体要求，详见招标文件商务、技术要求。 备注：/ 合同履约期限：包 1，合同签订后 60个日历天，如有特殊情况，双方协商解决。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业采购； 3.本项目的特定资格要求：【包1】 投标产品若为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械的须提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；②本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；③其他说明：投标产品如涉及辐射产品，需取得生产或销售或使用方面的辐射安全许可证。按本次招标文件规定所属行业相关法律、法规等对生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的，供应商须主动提供其相关证明材料。
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