一、项目基本情况 项目编号：HNZC******** 项目名称：海南省人民医院南院（观澜湖）运营及设备购置项目（第四批）（一） 采购方式：公开招标 预算金额：8,043,********元 采购包1(海南省人民医院南院（观澜湖）运营及设备购置项目（第四批）（一）采购包1): 采购包预算金额：7,387,********元 采购包最高限价： 7,387,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-急救和生命支持设备 心电监护仪（双有创） 24(台) 否 详见附件 672,******** 工业 1-2 A********-急救和生命支持设备 除颤仪 7(台) 否 详见附件 279,******** 工业 1-3 A********-急救和生命支持设备 心电监护仪（带PICCO模块） 10(台) 否 详见附件 800,******** 工业 1-4 A********-急救和生命支持设备 转运呼吸机 1(台) 否 详见附件 90,******** 工业 1-5 A********-急救和生命支持设备 无创呼吸机 4(台) 否 详见附件 320,******** 工业 1-6 A********-急救和生命支持设备 心电监护仪 8(台) 否 详见附件 186,******** 工业 1-7 A********-急救和生命支持设备 有创呼吸机 21(台) 否 详见附件 5,040,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：国产设备合同签署生效后 60日内交付合同标的物设备。 采购包2(海南省人民医院南院（观澜湖）运营及设备购置项目（第四批）（一）采购包2): 采购包预算金额：639,********元 采购包最高限价： 639,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-其他医疗设备 振动排痰仪（背心） 3(台) 否 详见附件 150,******** 工业 2-2 A********-病房护理及医院设备 亚低温治疗仪 15(台) 否 详见附件 289,******** 工业 2-3 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机 5(台) 否 详见附件 200,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：国产设备合同签署生效后 60日内交付合同标的物设备。 采购包3(海南省人民医院南院（观澜湖）运营及设备购置项目（第四批）（一）采购包3): 采购包预算金额：16,********元 采购包最高限价： 16,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A********-病房护理及医院设备 空气消毒机（40立方） 4(台) 否 详见附件 10,******** 工业 3-2 A********-病房护理及医院设备 移动紫外线车 20(台) 否 详见附件 6,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：国产设备合同签署生效后 60日内交付合同标的物设备。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①投标人为生产企业的：所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）。投标人为经营企业的：所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投货物若属于第一类医疗器械产品，无需提供此类相关经营备案或许可凭证。②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证；；(2)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动中无环保类行政处罚记录（提供承诺函加盖公章）。 采购包2： (1)①投标人为生产企业的：所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）。投标人为经营企业的：所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投货物若属于第一类医疗器械产品，无需提供此类相关经营备案或许可凭证。②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证；；(2)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动中无环保类行政处罚记录（提供承诺函加盖公章）。 采购包3： (1)①投标人为生产企业的：所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）。投标人为经营企业的：所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投货物若属于第一类医疗器械产品，无需提供此类相关经营备案或许可凭证。②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证；；(2)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动中无环保类行政处罚记录（提供承诺函加盖公章）。
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