项目名称：贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（七）

预算金额（元）：11458900

最高限价（元）：2626300,1304600,1173207,2500000,1147840,831000

采购需求：

标项名称:包1
数量:不限
预算金额（元）:2938000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包2
数量:不限
预算金额（元）:1621000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包3
数量:不限
预算金额（元）:1552200
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包4
数量:不限
预算金额（元）:2500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包5
数量:不限
预算金额（元）:1467700
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包6
数量:不限
预算金额（元）:1380000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

合同履约期限：标项1：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕；标项2：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕；标项3：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕；标项4：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕；标项5：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕；标项6：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。

本项目（标项1:否;标项2:否;标项3:否;标项4:否;标项5:否;标项6:否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品（本项目中“包1所采购的超声高频外科集成手术设备”接受进口产品参与投标）且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品（本项目中“包2所采购的阴道显微镜”接受进口产品参与投标）且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品（本项目中“包4所采购的4K3D荧光腹腔镜系统”接受进口产品参与投标）且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品（本项目中“包6所采购的放射剂量仪”接受进口产品参与投标）且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。。

三、获取招标文件

时间：2026年03月20日至2026年04月08日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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