一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称：沈阳医学院附属中心医院中医药传承创新发展示范项目 包组编号：001 预算金额（元）：******** 最高限价（元）：******** 采购需求：查看 经颅磁刺激器●1、磁感应强度：最大≥6T。★2、要求冷却方式：双液冷循环系统。●3、输出频率范围要求至少为：0～60Hz。●4、脉冲宽度≥300μs。●5、具有手动模式、自动程序模式。●6、治疗时间由选定的串数量，间歇时间，周期组数和刺激频率共同决定，允差±10%。●7、温度控制要求：刺激线圈实时显示温度，可在设备电脑操作软件与主机箱小液晶显示屏上进行双模式展示，当温度达到设定报警温度时自动停止输出。●8、用户访问控制要求：角色分为管理员和普通用户，对应不同的操作权限。▲9、阈值类型≥4种。●10、磁刺激线圈要求：可双面双向刺激、单次刺激，并具有强度调节开关和显示屏显示实时输出强度。▲11、内置不少于60种专用治疗方案库供医生选择。●12、刺激处方自带人体大脑解剖定位图及详细文字描述。●13、具有个性化方案编辑功能。●14、具备触发输入输出通用接口，可兼容导航机器人等设备。★15、配置至少包含：(1) 主机1台(2) 电源线1条(3) 内六角扳手 1个(4) 经颅磁治疗帽2个(5) 熔断器6个体外冲击波治疗仪▲1、最大工作压力≥5bar。●2、最大能量密度≥5mJ/mm2。●3、最大冲击频率≥25Hz。●4、具有≥4种脉冲模式。★5、输出通道≥双通道（2把手枪），可独立调节、同时使用。★6、传导子≥8个。●7、具备VAS疼痛评估模式：内置≥4种VAS。●8、具备智能化管理系统，自动检测手枪连接状态，具有计数、显示和重置功能。●9、具有双重过压安全装置。▲10、带有人体治疗部位选择图，可以根据身体部位选择相应的治疗处方，治疗处方≥200个，要求具有自定义处方功能。●11、具有≥8种治疗模式。●12、额定输入功率≤1000VA。★13、配置至少包含：(1) 主机1台(2) 电源线 1条(3) 熔断器 2个(4) 手枪2把(5) 传导子 8个 中医定向透药治疗仪★1、输出通道≥四通道。●2、额定输入功率≤140VA。●3、中频载波频率≥3500Hz。●4、调制频率范围至少满足：0～150Hz。●5、中频脉冲电压：导药模式最大峰值电压≤50V；按摩模式最大峰峰值电压≤90V。●6、治疗时间可调，治疗时间结束后，停止输出，并发出蜂鸣提示音。●7、电极片辅助温热温度≤45℃。▲8、具备电致孔功能，并且电致孔强度多级可调。★9、每台配置至少包含：(1) 主机1台(2) 电源线1条(3) 熔断器2个(4) 电极线4条(5) 帮带1套(6) 吸水加热电极片4对 超短波治疗仪●1、工作频率≥27MHz。★2、治疗时间多档可调，预热时间≤120s，治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束。●3、治疗模式至少包含连续和脉冲模式。●4、脉冲模式要求：脉冲调制频率：疏波≥MF60Hz，密波≥DF300Hz。调制脉冲脉宽：疏波≥********，密波≥********。●5、治疗结束后输出保护功能：有声音提示并断开输出。●6、具有手动调谐功能。★7、每台配置至少包含：(1) 主机1台(2) 电源线1条(3) 熔断器2个(4) 电极板3对(5) 布套3对(6) 测试灯管1个 中医督脉灸疗仪●1、控制方式至少满足自动、手动两种模式。●2、灸材数量：单次最多装载≥10个灸材。●3、灸材尺寸要求≥两种（直径≥20mm、高度≥40mm（重量≥8g）和直径≥30mm、高度≥40mm（重量≥********））。●4、升降范围：灸疗装置≥280mm高度可调。●5、治疗时间可调范围需满足≥20-60min★6、点火方式要求为自动点火，点火器工作总时间≤5min。●7、消烟方式为自动消烟：治疗完成之后自动排烟时间≥5min。★8、每台配置至少包含：（1）主机1台（2）电源线 1条（3）熔断器 2个（4）两种规格灸材各25个。 熏蒸治疗机●1、治疗时间可调，治疗结束有提示音，加热装置自动断电。▲2、功率调节≥10档。●3、单个熏蒸舱可同时满足手、足中药汽化熏蒸。★4、≥三组熏蒸舱、蒸汽发生器、电控系统和消毒系统，每组可独立操控也可同时工作进行熏蒸。●5、微电脑控制操作系统，具有自动定时、自动控温、自动漏电保护、过载保护、预热功能。●6、具有：防干烧装置、臭氧杀菌消毒功能、音乐播放功能、双重超温保护功能。★7、配置至少包含：(1) 主机1台(2) U盘1个(3) 生料带1盒(4) 脚踏板3个(5) 熔断器2个(6) 纱布袋1包(7) 托盘1个(8) 进水管1条 合同履行期限：签订合同 30 日内，具体以签订合同为准。 需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展、优先强制采购节能产品和环境标志产品、支持创新产品和服务、支持乡村产业振兴等相关政策、政府采购本国产品优惠政策等。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：(1)供应商具有有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》【经营许可证或备案凭证的经营范围需包含本次采购的相关内容（医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，且符合规定的经营条件的不需要提供）】； (2)供应商具有制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（生产范围需包含本次采购医疗器械的相关内容）； （3）供应商提供所投产品有效的医疗器械注册证(一类医疗器械需提供产品备案信息），所投产品的信息须与产品注册（或产品备案信息）一致。不属于医疗器械的须提供相应证明材料。
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