一、项目基本情况原公告的采购项目编号：EP-SZCG********原公告的采购项目名称：2025年中央补###市重大公共卫生服务艾滋病防治项目首次公告日期：2026年03月10日二、更正信息更正事项： □采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容：2025年中央补###市重大公共卫生服务艾滋病防治项目更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号：EP-SZCG******** 原公告的采购项目名称：2025年中央补###市重大公共卫生服务艾滋病防治项目首次公告日期：2026年03月10日二、更正信息更正事项： □采购公告 ☑采购文件 □采购结果 更正内容：原采购文件中 第三章 采购需求 二、货物需求 序号 货物名称 技术参数及要求 数（单位） 所属行业 是否为核心产品 备注 1 HIV(1/2）快速检测试剂 （1）检测方法：胶体金法/乳胶法。 （2）卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒（HIV 1+2）抗体（需提供生产厂家证明性材料）。 （3）规格：单人份 ，≤100人份/盒。 （4）有效期≧24个月，到货有效期不少于18个月（货到时业主查验），保存温度：4℃-30（提供承诺函，格式自拟）。 （5）检测样本：全血，血清/血浆。HIV全血样本量＜40微升。 （6）检测时间： 不大于30分钟。 （7）操作方便，可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒（HIV 1+2）抗体。 ★（8）试剂性能可靠：2018-2020年参加过中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心组织的全国艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估（快速检测试剂评估），HIV抗体快速检测评估有任何一次假阴性结果的厂家不能参与本次投标，且满足2018年-2020年全国艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估报告中快速检测试剂敏感性为100%，特异性≥********%（须提供投标试剂参与的全国艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估报告）。 （9）交叉反应：HIV抗体快速检测试剂在检测TP、HBV、HCV等样本时，未发生交叉反应。（需提供试剂说明书复印件） （10）具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。（需提供相关证实性材料） （11）每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。 （12）生产厂家通过ISO********或ISO9001，具备环境管理、职业健康安全管理体系认证（中标后提供生产厂家证明性材料，供采购人核验）。 90万/人份 工业 否 现更正为：货物需求： 序号 货物名称 技术参数及要求 数（单位） 所属行业 是否为核心产品 备注 1 HIV(1/2）快速检测试剂 （1）检测方法：胶体金法/乳胶法。 （2）卡或板上可以检测血液中的人类免疫缺陷病毒（HIV 1+2）抗体（需提供生产厂家证明性材料）。 （4）规格：单人份 ，≤100人份/盒。 （4）有效期≧24个月，到货有效期不少于18个月（货到时业主查验），保存温度：4℃-30（提供承诺函，格式自拟）。 （5）检测样本：全血，血清/血浆。HIV 全血样本量≤80微升。 （7）检测时间： 不大于30分钟。 （7）操作方便，可在试剂板或卡上检测人类免疫缺陷病毒（HIV 1+2）抗体。 ★（8）试剂性能可靠：2018-2020年参加过中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心组织的全国艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估（快速检测试剂评估），HIV抗体快速检测评估有任何一次假阴性结果的厂家不能参与本次投标，且满足2018年-2020年全国艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估报告中快速检测试剂敏感性为100%，特异性≥********%（须提供投标试剂参与的全国艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估报告）。 （9）交叉反应：HIV抗体快速检测试剂在检测TP、HBV、HCV等样本时，未发生交叉反应。（需提供试剂说明书复印件） （10）具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。（需提供相关证实性材料） （11）每批货物到货时都要出具本批检验合格报告。 （12）生产厂家通过ISO********或ISO9001，具备环境管理、职业健康安全管理体系认证（中标后提供生产厂家证明性材料，供采购人核验）。 90万/人份 工业 否 更正日期：2026年03月17日
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