项目名称：南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）
采购方式：公开招标
预算金额：2,369,000.00元
采购需求：
采购包1(连续性血液净化设备):
采购包预算金额：280,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
体外循环设备 |
连续性血液净化设备 |
1(台) |
详见采购文件 |
280,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止
采购包2(连续性血液净化设备):
采购包预算金额：198,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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2-1 |
体外循环设备 |
连续性血液净化设备 |
1(台) |
详见采购文件 |
198,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止
采购包3(ICU电动病床):
采购包预算金额：350,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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3-1 |
病房护理及医院设备 |
ICU电动病床 |
14(张) |
详见采购文件 |
350,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止
采购包4(手术显微镜):
采购包预算金额：248,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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4-1 |
医用光学仪器 |
手术显微镜 |
1(台) |
详见采购文件 |
248,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止
采购包5(呼吸机):
采购包预算金额：864,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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5-1 |
急救和生命支持设备 |
呼吸机 |
8(台) |
详见采购文件 |
864,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止
采购包6(呼吸机):
采购包预算金额：429,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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6-1 |
急救和生命支持设备 |
呼吸机 |
3(台) |
详见采购文件 |
429,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度或2025年度财务状况报告，或基本开户行出具的资信证明） 。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面声明函（格式自拟）或具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的其他证明材料。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(连续性血液净化设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。
采购包2(连续性血液净化设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。
采购包3(ICU电动病床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。
采购包4(手术显微镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。
采购包5(呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。
采购包6(呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(连续性血液净化设备)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)本采购包不接受联合体投标。
采购包2(连续性血液净化设备)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)本采购包不接受联合体投标。
采购包3(ICU电动病床)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。
(4)本采购包不接受联合体投标。
采购包4(手术显微镜)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。
(4)本采购包不接受联合体投标。
采购包5(呼吸机)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。
(4)本采购包不接受联合体投标。
采购包6(呼吸机)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。
(4)本采购包不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间： 2026年03月12日 至 2026年03月19日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
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