项目名称：贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（一）

交易项目编号： P52000020260001Z6

预算金额（元）：8382100.00

最高限价（元）：标包1:2007910.00，标包2:1990659.00，标包3:467768.00，标包4:1210081.00

采购需求：

标项1

标项名称: 包1

数量: 1

预算金额（元）: 3420500.00

简要规格描述：详见采购文件

备注：

标项2

标项名称: 包2

数量: 1

预算金额（元）: 2791700.00

简要规格描述：详见采购文件

备注：

标项3

标项名称: 包3

数量: 1

预算金额（元）: 664300.00

简要规格描述：详见采购文件

备注：

标项4

标项名称: 包4

数量: 1

预算金额（元）: 1505600.00

简要规格描述：详见采购文件

备注：

合同履约期限：标包1:详见采购文件，标包2:详见采购文件，标包3:详见采购文件，标包4:详见采购文件

本项目（是/否）接受联合体投标：

标项1:否

标项2:否

标项3:否

标项4:否

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

标项1:，标项2:，标项3:，标项4:

3.申请人的一般资格要求：

标项1：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下：①提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供经会计师事务所审计的2024年度或以后的财务审计报告（附会计师事务所资质及会计师证书）扫描件或银行2026年出具的资信证明扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函；④提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳税收凭证扫描件；依法免税的提供免税证明扫描件；依法不需要缴纳税收或成立不满1个月的，提供本项目招标公告发布时间后税务机关出具的无欠税证明扫描件；⑤提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳社会保障资金凭据扫描件；依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料扫描件；成立不满1个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证扫描件；⑥提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询验证（查询时间为投标截止时间后30分钟内）。

标项2：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下：①提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供经会计师事务所审计的2024年度或以后的财务审计报告（附会计师事务所资质及会计师证书）扫描件或银行2026年出具的资信证明扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函；④提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳税收凭证扫描件；依法免税的提供免税证明扫描件；依法不需要缴纳税收或成立不满1个月的，提供本项目招标公告发布时间后税务机关出具的无欠税证明扫描件；⑤提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳社会保障资金凭据扫描件；依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料扫描件；成立不满1个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证扫描件；⑥提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询验证（查询时间为投标截止时间后30分钟内）。

标项3：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下：①提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供经会计师事务所审计的2024年度或以后的财务审计报告（附会计师事务所资质及会计师证书）扫描件或银行2026年出具的资信证明扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函；④提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳税收凭证扫描件；依法免税的提供免税证明扫描件；依法不需要缴纳税收或成立不满1个月的，提供本项目招标公告发布时间后税务机关出具的无欠税证明扫描件；⑤提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳社会保障资金凭据扫描件；依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料扫描件；成立不满1个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证扫描件；⑥提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询验证（查询时间为投标截止时间后30分钟内）。

标项4：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下：①提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供经会计师事务所审计的2024年度或以后的财务审计报告（附会计师事务所资质及会计师证书）扫描件或银行2026年出具的资信证明扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函；④提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳税收凭证扫描件；依法免税的提供免税证明扫描件；依法不需要缴纳税收或成立不满1个月的，提供本项目招标公告发布时间后税务机关出具的无欠税证明扫描件；⑤提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意1个月缴纳社会保障资金凭据扫描件；依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料扫描件；成立不满1个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证扫描件；⑥提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询验证（查询时间为投标截止时间后30分钟内）。

4.本项目的特定资格要求：

标项1：

（1）若投标单位为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。（2）若投标单位为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。

标项2：

（1）若投标单位为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。（2）若投标单位为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。

标项3：

（1）若投标单位为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。（2）若投标单位为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。

标项4：

（1）若投标单位为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。（2）若投标单位为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。

三、获取招标文件

时间：2026年03月13日 至 2026年03月31日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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