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贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目(一)招标公告
日期:2026-03-12 收藏项目
一、项目基本情况

项目名称:贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目(一)

预算金额(元):8382100

最高限价(元):2007910,1990659,467768,1210081

采购需求:

标项名称:包1数量:1预算金额(元):3420500简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件备注:/

标项名称:包2数量:1预算金额(元):2791700简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件备注:/

标项名称:包3数量:1预算金额(元):664300简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件备注:/

标项名称:包4数量:1预算金额(元):1505600简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件备注:/

合同履约期限:标项1:详见采购文件;标项2:详见采购文件;标项3:详见采购文件;标项4:详见采购文件。

本项目(标项1:否;标项2:否;标项3:否;标项4:否)接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求:标项1:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标单位为所投产品的制造商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。(2)若投标单位为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。(3)投标产品属于医疗器械管理产品的:①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件;②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标单位为所投产品的制造商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。(2)若投标单位为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。(3)投标产品属于医疗器械管理产品的:①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件;②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项3:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标单位为所投产品的制造商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。(2)若投标单位为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。(3)投标产品属于医疗器械管理产品的:①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件;②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项4:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标单位为所投产品的制造商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。(2)若投标单位为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。(3)投标产品属于医疗器械管理产品的:①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件;②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。。

三、获取招标文件

时间:2026年03月13日至2026年03月31日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)

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