项目序列号：P52000020260001N4

预算金额（元）：10060860

最高限价（元）：2500000,646000,1587000,1980000,780000,760000

采购需求：

标项名称:包1
数量:1
预算金额（元）:3000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包2
数量:1
预算金额（元）:800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包3
数量:1
预算金额（元）:1800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包4
数量:1
预算金额（元）:2200000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包5
数量:1
预算金额（元）:830000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称:包6
数量:1
预算金额（元）:1430860
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件；标项6：详见采购文件。

本项目（标项1:否;标项2:否;标项3:否;标项4:否;标项5:否;标项6:否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。。

三、获取招标文件

时间：2026年03月04日至2026年03月22日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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