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生化分析仪等仪器使用试剂采购标前市场调查公告
日期:2026-03-06 收藏项目
一、拟采购的货物及要求:
使用仪器名称
序号
试剂名称
规格
数量
基本参数要求
西门子Dimension EXL200生化分析仪
1
ALB 白蛋白
480人份/盒
6盒
1、所有试剂须满足西门子Dimension EXL200生化分析仪器开展相关项目检测。
2、定标液有效期≧5个月,质控液有效期≧24个月,试剂有效期≧11个月
2
TP 总蛋白
480人份/盒
6盒
3
TBI 总胆红素
480人份/盒
6盒
4
DBI直接胆红素
320人份/盒
6盒
5
CHOL 胆固醇
480人份/盒
6盒
6
TGL甘油三酯
480人份/盒
6盒
7
AHDL高密度脂蛋白胆固醇直接测定
240人份/盒
6盒
8
ALDL低密度脂蛋白胆固醇直接测定
120人份/盒
6盒
9
GLUC葡萄糖
1440人份/盒
6盒
10
BUN 尿素氮
480人份/盒
6盒
11
Cr 肌酐
480人份/盒
6盒
12
UA 尿酸
480人份/盒
6盒
13
ALPI 碱性磷酸酶
360人份/盒
6盒
14
ALTI 谷丙转氨酶
240人份/盒
6盒
15
AST 谷草转氨酶
360人份/盒
6盒
16
GGT 谷氨酰转移酶
288人份/盒
6盒
17
ALB/TP  蛋白定标液
2Sets x 3Levels x 2ml
5盒
18
Cal TBIL/DBIL 胆红素定标液
2Sets x 2Levels x 1ml
5盒
19
Cal CHOL 胆固醇定标液
2Sets x 3Levels x 1ml
5盒
20
Cal CHEM II 生化II定标液
2Sets x 3Levels x ********
5盒
21
AHDL 高密度脂蛋白定标液(for DF 48 A)
2Sets x 3Levels x 1ml
5盒
22
ALDL 低密度脂蛋白定标液
2Sets x 3Levels x 2ml
5盒
23
Cal CHEM I 生化I定标液
2Sets x 3Levels x 2ml
5盒
24
Cal ALP 碱性磷酸酶定标液
2Sets x 3Levels x 1ml
5盒
25
Verifier Enzyme II 酶确定液II
2Sets x 3Levels x ********
5盒
26
Verifier Enzyme 酶确定液
2Sets x 3Levels x 2ml
5盒
27
定值多项临床化学控制品2(液体)
12x3ml
2盒
28
CHK Test吸光度检测剂
8bottles(或条)
4盒(一盒8条)
29
比色杯胶带
********cuvettes
10卷
30
样品杯
1000/袋
10袋
上海光电医用电****公司MEK-7300P血球分析仪
1
血细胞分析仪用稀释液MEK-640
18L/箱
5箱
1、所有试剂须满足上海光电医用电****公司MEK-7300P血球分析仪器开展相关项目检测。
2、质控品有效期≧6个月,其余试剂有效期≧12个月。
2
血细胞分析仪用溶血剂MEK-680
500ml/瓶
5瓶
3
血细胞分析仪用溶血剂MEK-910
500ml/瓶
5瓶
4
血细胞分析仪用普通清洗液MEK-520
5L/箱
5箱
5
血细胞分析仪用强力清洗液MEK-620
5L/箱
5箱
6
血液分析仪用质控品MEK-5DN
3ml/支
8支
布鲁克IVD MALDI ******** microflex LT/SH微生物质谱仪
1
质谱样品处理基质IVD Matrix HCCA - portioned(货号:********)
10管/盒,******** mg/管
6盒
所有试剂需适用于布鲁克微生物质谱仪IVD MALDI ******** microflex LT/SH相关检测;
质谱样品处理基质经过纯化过程以确保其精准的结果并维护仪器的洁净,每管可点约200个样本;
3、BTS成分能覆盖MALDI Biotyper鉴定时所测定的所有蛋白的质量范围,每管可以点约40个样品。
2
Bruker Bacterial Test Standard (BTS),
5管/盒
1盒
梅里埃VITEK2 compact30全自动微生物鉴定及药敏分析系统
1
GN革兰阴性菌鉴定卡
10T/盒
10盒
1、所有试剂需适用于法国梅里埃VITEK2 compact30相关检测项目;
试剂卡设计有接种管,条码,光学排###路轨;
3、全封闭设计试剂卡片,确保不会交叉污染。
2
GP革兰阳性菌鉴定卡
10T/盒
5盒
3
BCL卡
10T/盒
5盒
4
NH卡
10T/盒
2盒
5
ANC卡
10T/盒
2盒
梅里埃 FilmArray Torch全自动封闭核酸扩增分析系统
1
Filmarray GI 胃肠道感染 测试条(含配套试剂)
10T/盒
6盒
所有试剂需适用于法国梅里埃 FilmArray Torch相关检测项目;
试剂测试条具有103个微型小孔,每个孔内预装探针引物等PCR试剂;
所有检测从样品到报告结果70分钟内完成;
4、包括两种内参:全程内参(用于监控测试条内所有实验过程)和第二阶段PCR内参(用于监控巢式PCR过程)。
2
Filmarray呼吸道感染(RP)测试条(含配套试剂)
10T/盒
1盒
二、潜在供应商或厂商资料递交要求(资料格式自拟)
(一)相关的证明材料:
1.资质证明材料
①经销商提供:营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。
②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。2.所提交产品及人员相关授权证明
若递交材料人员为单位授权的委托**份证复印件及真实有效的电话号码);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供单位授权书。
3.试剂及易耗品价格信息
根据提供的数量,列明各项试剂的单价、总价、品牌、产地、是否为进口产品等相关信息,格式自拟。
4.产品技术资料
列明所提供品牌的各项试剂的参数。(需满足基本参数要求的基础上根据各项试剂实际情况列明详细参数。若提供的参数与基本参数要求不一致时需逐项列明。)
5.企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照****局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(二)材料封装及电子文档要求
提供纸质文件一式五份,电子文档一份(为全套纸质文件扫描后制作成电子文件)电子文档储存介质要求为U盘,与纸质文件一同递交。密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。
注:
1.供应商提供的所有证件必须在有效期内,并对所有材料及材料真实性负责,在规定时间内密封递交。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的将不予采纳。

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