包组编号：001
预算金额（元）：431000
最高限价（元）：431000
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本次采购共划分为1个合同包，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。各包采购内容分别如下：
| 包号 | 采购设备名称 | 数量 | 计量单位 | 医疗器械分类 | 是否允许进口 | 采购预算(万元) | 最高限价(万元) | 技术性能描述 |
| 01包 | 翻身床垫 | 3 | 张 | Ⅱ类 | 不允许 | 43.1 | 43.1 | 见后附：采购需求 |
| 心电图机（麻醉科） | 1 | 台 | Ⅱ类 | |||||
| 单通道微量泵 | 28 | 台 | Ⅱ类 | |||||
| 振动叩击排痰机 | 1 | 台 | Ⅱ类 | |||||
| 心电图机（普外一科） | 1 | 台 | Ⅱ类 | |||||
| 间歇脉冲加压抗栓系统 | 9 | 套 | Ⅱ类 | |||||
| 防护屏风 | 1 | 个 | Ⅰ类 |
交货时间：合同签订后30天内交付使用。
技术需求（翻身床垫）
1.床垫具备监管部门注册认证的翻身功能，满足静态材料减压，循环波动，辅助翻身等基础功能，以达到综合预防压疮，辅助翻身等临床理疗功能。
2.床垫尺寸：长度2000mm±100mm，宽度 900±100mm，高度 100mm±50mm。
最大翻身角度：30°。
3.定时功能：4 小时、8 小时、12 小时、连续，主机可分时段工作，也可24小时连续工作。
翻身功能：连续侧方翻身模式可设定不少于 4 种状态：左侧翻身、右侧翻身、循环翻身、静态（平卧）；可自主设定翻身模式及时间，充放气5-15分钟可调，姿态保持时间0-240min可调。
波动功能：可通过双管分段循环交替减压，支持全身波动，充放气1-10 分钟可调，交换时间1-10min可调。
4. CPR 快拔接口：床垫软管与主机连接部分具有明显标识的CPR，可快速插拔，紧急放气时间＜30s。
防侧滑功能：床垫两侧各有一组防侧滑气囊，防止侧滑。
5.显示方式：≥4.3 寸彩色液晶触摸屏。
操作界面：符合人因工程设计。
6.主机功率及噪音控制：主机功率为≥60VA，工作噪音：≤40dB。
受空间限制，主机尺寸：长度≤30cm、宽度≤15cm，主机可悬挂于床尾板上，方便医护操作。
7.充气压力不小于12kPa，满足不同体重患者，最大载重≥135kg。
床垫夹层具有气体流动，支持体表微气候循环。
8.设备使用效期：≥10年。
技术需求[心电图机（麻醉科）]
1.导联：12导联同步采集、显示、打印。
增益：包括2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、10/5mm/mV 、20/10mm/mV、 AGC。
滤波类型包括：交流滤波：50Hz/60Hz；肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz；漂移滤波：0.05Hz/0.1Hz/0.2Hz/0.50Hz；低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz
噪声电平：≤15uVp-p
频率特性：0.05Hz-150Hz
时间常数：≥5S
输入回路电流：≤50nA
★2.耐极化电压：±650mV
共模拟制比：≥105dB
3.记录速度：包括5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
≥12英寸TFT液晶屏，支持触摸屏操作和按键操作。
要求采用全电脑式键盘设计。
支持中文手写输入功能，具有打印预览功能，具有诊断报告修改功能。
支持连接USB打印机，能够直接打印普通A4纸。
4.至少具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联两种导联模式。
可存储回放不少于10000例病人数据。
技术需求（单通道微量泵）
1.注射器规格：可自动识别包括5mL、10mL、20mL、30mL、50mL的注射器。
内置不少于29种注射器品牌，自定义一种，满足多科室需要。
2.流速范围：5ml注射器：0.1 mL/h～100mL/h；10mL注射器：0.1 mL/h～300mL/h；20mL注射器：0.1mL/h～600mL/h；30mL注射器：0.1mL/h～900mL/h；50mL注射器：0.1mL/h～1300mL/h，可按0.1mL/h递增或递减。
流速误差：±2%
3.预置量范围：0ml～9999ml，＜1000ml以0.1ml步进，＞1000ml以1ml步进。
快速输注：5ml注射器：100 ml/h；10ml注射器:100 ml/h ～300ml/h；20ml注射器:100 ml/h ～600 ml/h；30ml注射器:100 ml/h ～900 ml/h；50/60ml注射器:100 ml/h ～1300 ml/h。
★4.注射模式：包括简易模式、速度模式、时间容量模式、体重模式。
★5. ≥2.4寸液晶屏显示，全数字键盘输入。
6.液晶屏显示内容：包括输注速度、预置量、累计量、注射器规格和品牌、当前运行状态、剩余时间、阻塞等级、报警信息。
保持静脉开放（KVO）速度：0.1-1ml/h，速度可调。
7.报警功能：包括注射完成报警、电池欠压报警、阻塞报警、接近注射完成报警、注射器脱落报警、遗忘操作报警。
8.阻塞压力范围：低、中、高三档可选，分别为：0.02Mpa-0.07 Mpa，0.05Mpa-0.10 Mpa，0.08Mpa-0.14Mpa。
9.其他功能包括：
自检功能：开机时自动检测关键部件，存在异常时报警或提示用户；
预置量功能：按需要设置输注量；
快速输注：运行过程中可实现按量快速给药；
交直流自动切换：当外接交流断电时可以自动切换到内部电池；
恒速输注功能：时间模式下，设定注射完成时间和注射的药量；速度模式下，按速度单位设置速度；
无线监护：可以与监护系统相连；
要求各个通道可拆可分，并自带卡槽，无需任何辅助性条件组合成多道注射泵。
10.使用电源：交流输入：220V～ 50Hz，内部电池：11.1V 2000mAh。
内置电池工作时间：电池充足电的情况下，30ml/h注射流速，可连续工作约3小时。
工作环境温度：5℃～40℃、相对湿度：20%-90%、大气压力：86KPa～106KPa。
重量：净重≤1.8kg。
安全分类：Ⅱ类和带内部电源的BF型，防进液等级：不低于IPX3。
技术需求（振动叩击排痰机）
1.要求主机重量≤8kg，配备移动台车。
2.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率≥800×480，屏幕亮度1-8级可调。
3.屏幕有锁屏功能。
4.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
5.治疗模式：包括手动模式、自动模式（至少4种）和自定义模式。
★6.叩击排痰治疗时间应可设置：
手动模式（治疗时间设置范围为1min-99min，步长1min）；
自动模式（治疗时间设置时间为5min-20min，步长为5min）；
自定义模式（总治疗时间设置范围为5min～20min，步长为5min）。
★7.要求手动模式、自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置：
成人：10～60Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%；
儿童：10～30Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%。
8.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备C型（成人）动力装置、X型（儿童）动力装置。可选配雾化功能，雾化速率≥0.18mL/min，气体流量≥9L/min，等效体积粒径分布在1.0μm -5.0μm范围内的比例≥70%，中位粒径为3.5μm±25％。（本次投标，不考虑选配功能价格，但须预留后期增加选配功能接口）
9. 要求C型（成人）叩击头，径向振幅6mm，误差不超过±15％；X型（儿童）叩击头，径向振幅3.4mm，误差不超过±20％。
配置叩击头尺寸-C型≥5种；配置叩击头尺寸-X型≥5种。
10.要求传动软轴的长度1.8m±0.2m，传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动，可拆卸。
11.工作噪音：
叩击排痰正常工作：≤65dB(A)；
雾化功能：≤65dB(A)。
▲12.要求设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料）
技术需求[心电图机（普外一科）]
1.导联：12导联同步采集、显示、打印。具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。
噪声电平：≤15uVp-p
频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）
时间常数：≥5S
耐极化电压：±650mV
共模拟制比：≥105dB
增益：包括2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。
记录速度：包括5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
2. ≥5.6英寸TFT液晶屏，支持中文、英文输入。
3.要求能够交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。
可存储回放不少于300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。
要求采用隐藏式提手。
技术需求（间歇脉冲加压抗栓系统）
1.治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等不少于13种模式，不少于30种治疗方案可供选择，满足不同的临床需求。
★2.治疗压力设置范围：OmmHg-280mmHg 可调，误差：不超过±5mmHg
3.具有间歇脉冲加压抗栓功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能。
4.治疗时间设置范围：Omin-600min可调。
支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围20s-70s，能够根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
5.治疗部位：支持手掌、手臂(又分为手腕、前臂、上臂)、脚掌、腿部(又分为脚踝、小腿、大腿)四个部位、四肢均可单独选用。
6.具有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位。
具有取消创伤部位不加压治疗功能，具有治疗部位动态指示功能。
具有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
★7.主机重量≤3.0kg。
8.不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
9.要求采用超静音设计，一键式操作，不会影响其他病人的休息。
附件具有可重复型和单人单次型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号选择。
10.事件记录：可回顾显示最近≥200条故障事件。
具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施。
11.配备大容量锂电池，工作时间≥4小时。
配置升降式移动台车。
▲12要求设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料）
技术需求（防护屏风）
1.产品外形：移动式三联防护屏风（可折叠）。
整体规格：≥3.0m宽*1.8m高。
每一联规格≥1.0m宽*1.8m高。
2.防护剂量：≥2.0mmpb
材质：要求采用彩钢装饰面板、不锈钢包边。
走行方式：底部配备万向轮
其他：配备防辐射标识。
合同履行期限：合同签订后30天内交付使用
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：（1）当供应商为制造商时：对于Ⅰ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械备案凭证或生产许可证（范围包括所投的医疗器械）；对于Ⅱ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（范围包括所投的医疗器械）。（2）当供应商为经销商或代理商时：对于Ⅱ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（范围包括所投的医疗器械）。（3）对于Ⅰ类医疗器械，具有所投产品有效期内的医疗器械备案证或注册证；对于Ⅱ类医疗器械，具有所投产品有效期内的医疗器械注册证。
三、
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时间：2026年03月05日23时59分至2026年03月13日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
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