1. 招标条件
1.1 招标项目名称：蚌埠医科大学第二附属医院检验科、麻醉科、ICU一批耗材（试剂）采购项目
1.2 招标项目编号：GN2
1.3 资金来源：自筹资金
1.4 采购周期：2年
1.5 标包数量：5个标包；投标人可对下述所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标，不限制中标数量。
1.6最高投标限价：01包600000元/2年；02包396000元/2年；03包311176元/2年；04包489920元/2年；05包262400元/2年
2. 招标范围
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包号 |
序号 |
使用科室 |
产品名称 |
医用耗材编码前7位 |
国产/进口 |
是否专机专用 |
规格/型号 |
技术参数 |
包装规格（最小单位） |
用途 |
适应症（功能主治） |
年用量 |
预算单价（元） |
年预算额（元） |
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01包 |
1 |
检验科 |
胸苷激酶细胞周期分析试剂盒 |
/ |
国产或进口 |
是 |
各规格型号 |
1.试剂检测方法：化学发光法 2.试剂需配备LIS 3.需提供室内质控品。 |
人份 |
检测细胞质胸苷激酶 |
反映体内细胞的增殖水平，预示是否存在增殖性疾病风险。 |
5000 |
60 |
300000 |
|
02包 |
1 |
检验科 |
糖化血红蛋白检测试剂盒 |
/ |
国产或进口 |
是 |
各规格型号 |
1.★试剂检测原理：离子交换高效液相色谱法（HPLC） 2.重复性CV≤1.5% 3.检测范围3%~20% 4.★质量要求：投标品牌在2025年国家卫健委临床检验中心糖化血红蛋白室间质评项目中具备单独分组（以2025年全国糖化血红蛋白室间质量评价计划报告能力验证结果报告为佐证资料） |
1测试 |
用于检测HBA1C |
反映过去2-3个月的平均血糖水平。是目前国际公认的糖尿病诊断、治疗和监测的金标准。 |
22000 |
9 |
198000 |
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03包 |
1 |
检验科 |
哥伦比亚血琼脂培养基 |
/ |
国产 |
否 |
各规格型号 |
90mm |
块 |
细菌培养 |
普通培养 |
800 |
2.66 |
2128 |
|
2 |
哥伦比亚血琼脂培养基 |
70mm |
块 |
细菌培养 |
普通培养 |
20000 |
2.76 |
55200 |
||||||
|
3 |
四号琼脂培养基 |
70mm |
块 |
细菌培养 |
选择培养基 |
1000 |
2.8 |
2800 |
||||||
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4 |
巧克力琼脂培养基（不加抗生素） |
70mm |
块 |
细菌培养 |
普通培养 |
20000 |
2.76 |
55200 |
||||||
|
5 |
麦康凯琼脂培养基 |
70mm |
块 |
细菌培养 |
选择培养基 |
8000 |
2.79 |
22320 |
||||||
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6 |
ss琼脂培养基 |
70mm |
块 |
细菌培养 |
选择培养基 |
6000 |
2.99 |
17940 |
||||||
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04包 |
1 |
麻醉科 |
充气保温毯 |
C140202 |
国产 |
否 |
各规格型号 |
下身毯 |
套 |
术中及术后患者体温保护 |
预防和治疗手术中及手术后低体温患者的保温处理 |
100 |
190 |
19000 |
|
2 |
全身毯 |
套 |
200 |
238 |
47600 |
|||||||||
|
3 |
截石位毯 |
套 |
100 |
310 |
31000 |
|||||||||
|
4 |
上半身毯 |
套 |
600 |
242 |
145200 |
|||||||||
|
5 |
儿童 |
套 |
10 |
216 |
2160 |
|||||||||
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05包 |
11 |
ICU |
体外循环插管及穿刺附件(动脉插管） |
C090104 |
国产或进口 |
否 |
各规格型号 |
用于ECMO体外循环动脉插管，且具备肝素涂层，血管内留置时间≥14天 |
套 |
配合ECMO体外心肺支持辅助设备使用 |
心源性休克、心脏术后或介入治疗后的支持、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肺移植过渡或术后支持、心跳骤停的体外心肺复苏（ECPR）、感染或中毒引起的多器官衰竭 |
8 |
7100 |
56800 |
|
22 |
ICU |
体外循环插管及穿刺附件(静脉插管） |
C090103 |
用于ECMO体外循环静脉脉插管，且具备肝素涂层，血管内留置时间≥14天 |
套 |
8 |
7700 |
61600 |
||||||
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3 |
ICU |
体外循环插管及穿刺附件 |
C090104 |
至少具有150cm和100cm两种规格 |
套 |
8 |
1600 |
12800 |
备注：本次招标范围包括招标产品的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
3. 投标人资格要求
3.1 投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；具有有效营业执照；
3.2 投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案登记表截图（所投产品属于二类时）；具有有效营业执照；
3.3 投标人为代理商的，应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)，原装进口产品除外；
3.4 投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时），或备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；
3.5 投标人须对标包下的所有物品货物全部进行投标；针对所投物品，投标人为代理商时，均需在投标文件中提供生产厂家（进口产品也可由其中国代表处或产品全国总代理公司或国内一级代理商或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对投标产品出具的有效授权书（函）；
3.6 信用要求：在投标文件递交截止时间，投标人（不含其不具有独立法人资格的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标文件将被否决；
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人（受惩黑名单）的；
（2）投标人被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单（受惩黑名单）的；投标人的信用状况只依据下述查询平台（网址）发布的信息为准：“信用中国”网站、“中国执行信息公开网”（http://shixin.court.gov.cn/）
3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动；
3.8本次招标 不接受 联合体投标。
注：(1)针对3.1-3.4条要求中有关医疗器械的相关证明资料，所投产品属于医疗器械的，应在投标文件对应提供相应证明。(2)“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。“国产产品”包含国内品牌国内生产和进口品牌国内生产。
4. 招标文件的获取
4.1获取时间： 2026年03月04日至2026年03月11日17时00分。
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联系人：王越
电话：010-68819835
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