一、项目基本情况 项目编号:GZWH******** 项目名称: 广东省中医院贵州医院2025年中医药传承与发展省级补助资金医疗设备采购项目(第一批)(A包、C包二次) 项目序列号:P52********R6 预算金额(元):******** 最高限价(元):********,******** 采购需求: 标项名称: A包:高频电刀和氩气系统等 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:高频电刀和氩气系统等 备注:/ 标项名称: C包:麻醉脑电意识深度监测系统 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:麻醉脑电意识深度监测系统 备注:/ 合同履约期限:标项1:详见附件;标项2:详见附件。 本项目( 标项1:否; 标项2:否 )接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 3.本项目的特定资格要求:标项1:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营备案凭证(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。(提供证书扫描件);标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营备案凭证(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营许可证。(提供证书扫描件)。
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