二、项目概况：

1.项目名称：三门峡市中心医院医疗设备全自动血气分析仪

2.控制价：2万元/台

3.采购数量：1台

4.资金来源：自筹资金，已落实。

三、采购方式：竞争性磋商

四、采购内容及参数要求：

1.适用于床旁诊断和中心实验室的血气、电解质、代谢物和血氧参数分析。

2.检测项目：pH、pCO2、pO2、Na＋、K＋、Cl-、Ca＋＋、Glu、Lac、Hct、并且具备tHb、O2Hb、COHb、MetHb、HHb、tBili、sO2的检测能力或扩展能力。

3.样本量：样本体积≤150μl，最小样本体积≤65μl。

4.进样方式：支持注射器、毛细采血管、安瓿瓶等多种原始采血容器直接全自动吸样，无需额外适配器。进样区应具备照明功能。

5.测试原理：电极法、光学法。

6.测试速度：≤45秒（全参数）。

7.使用一体式、多人份、抛弃型试剂盒（内含电极卡、进样针、溶液、参比液、溶血剂、废液容器）。除试剂盒外，仪器本身无需额外购置或更换电极、管路、吸样针等消耗品，实现电极和管路的免维护。

8.生物安全性：采用封闭式试剂盒设计，样本及废液在试剂盒内部流通，不接触仪器本体，以保障操作人员安全。

9.一体化试剂盒（含电极卡）常温（2-30℃）存储，无需冷藏， 出厂有效期均≥6个月。

10.一体化试剂盒（含电极卡）上机后效期均≥31天

11.更换新试剂盒时自动验证，确认检测系统性能。

12.标配内置水平过程控制液（质控）≥5个；执行质控程序不消耗测试人份数。

13.每个标本分析前、中、后进行全程质量管理， 保证每一个检测结果的准确性。需每天不少于二次3个水平质控。

14.内部质控功能：系统应具备内部质控失控的自动识别与提示功能。内部质控失控时自动识别并纠正，无需人工介入，且自动记录纠正措施。

15.检测范围：pO2可报告覆盖范围≥6~690 mmHg；Ca++可报告覆盖范围≥0.11~4.25 mmol/L。

注：下述所有报价均为含税价，应包含设备价、运输费、保险费、安装调试费、培训费、税费及一切杂费。

五、供应商报名资格要求

1.供应商须为在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，且必须具备有效的营业执照。

2.供应商为代理商（经销商）的，应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为制造商时，应具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）

3.供应商所投产品必须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（提供复印件并加盖公章）。

4.供应商代表若非法定代表人，须提供法定代表人签字并加盖公章的有效授权书原件。

5.提供企业法定代表人身份证复印件或授权代表有效身份证复印件。

6.供应商须提供在公告发布日后至提交响应文件截止时间期间于“信用中国”网站及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）的信用信息查询结果网页截图，证明其未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。

7.供应商须提供在中国裁判文书网（wenshu.court.gov.cn）的无行贿记录查询截图或出具无行贿记录承诺函（查询或承诺对象包括企业、法定代表人及授权代表（若有））。

8.本项目不接受联合体参与。

9.单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商，不得同时参与本项目磋商（以“国家企业信用信息公示系统”查询信息为准，需包含基本信息、股东及股权变更等内容）。

10.报名材料封面须清晰标注供应商名称、所报产品、联系人姓名、电话及邮箱。所有报名材料均须提供加盖公章的复印件，并注明“与原件一致”。

11.已报名供应商如无法参加磋商，须提前三日书面通知综合采购办公室；未提前通知且无故缺席的，将记入我院供应商诚信档案，并可能影响其参与本单位后续的采购项目。

六、报名及磋商安排

1.报名时间：2026年3月2日至2026年3月6日，工作时间（上午8:30-11:30，下午14:30-17:30）

2.磋商时间：2026年3月16日下午15:00

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联系人：程姣
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