项目序列号：P52000020260001LD         

预算金额（元）：4510000        

最高限价（元）：2560000,1350000         

采购需求：                

    标项名称: 02包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 2560000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 03包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1950000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。 
    备注：/                         

合同履约期限：标项1：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月。设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月。设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。         

本项目（ 标项1:否; 标项2:否 ）接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求         

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：     

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：
①属于第一类医疗器械的产品须提供有效的产品备案登记凭证。
②属于第二类、第三类医疗器械的产品须提供有效的医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件））;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：2.本项目特定资格要求：
（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：
①属于第一类医疗器械的产品须提供有效的产品备案登记凭证。
②属于第二类、第三类医疗器械的产品须提供有效的医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件））。     

三、获取招标文件        

时间：2026年03月03日至2026年03月10日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）        

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联系人：程姣
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