一、项目基本情况项目编号：SDGP****************197项目名称：山东省公共卫生临床中心传染病防控能力提升设备一采购方式：公开招标预算金额：11,500,********元采购包1(手术辅助照明灯):采购包预算金额：180,********元采购包最高限价：180,********元投标保证金：3,********元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A********-手术室设备及附件手术辅助照明灯2(套)是180,********工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕。采购包2(骨科手术系统):采购包预算金额：9,000,********元采购包最高限价：9,000,********元投标保证金：80,********元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A********-手术室设备及附件骨科手术系统1(宗)否9,000,********工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕。采购包3(全脊柱内镜微创手术系统):采购包预算金额：780,********元采购包最高限价：780,********元投标保证金：15,********元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A********-医用内窥镜全脊柱内镜微创手术系统1(套)否780,********工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕。采购包4(脊柱单通道内镜):采购包预算金额：310,********元采购包最高限价：310,********元投标保证金：6,********元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口品目预算(元)中小企业划分标准所属行业4-1A********-医用内窥镜脊柱单通道内镜1(宗)否310,********工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕。采购包5(荧光4K腹腔镜):采购包预算金额：1,230,********元采购包最高限价：1,230,********元投标保证金：20,********元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口品目预算(元)中小企业划分标准所属行业5-1A********-医用内窥镜荧光4K腹腔镜1(套)否1,230,********工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：本项目应遵循的政府采购政策是按国家有关节能环保、中微小企业政策以及《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》。采购包2：本项目应遵循的政府采购政策是按国家有关节能环保、中微小企业政策以及《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》。采购包3：本项目应遵循的政府采购政策是按国家有关节能环保、中微小企业政策以及《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》。采购包4：本项目应遵循的政府采购政策是按国家有关节能环保、中微小企业政策以及《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》。采购包5：本项目应遵循的政府采购政策是按国家有关节能环保、中微小企业政策以及《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》。3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)投标人为制造商，应具备有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人为代理商或经销商，应具备与所投产品相对应的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人所投产品如为其他医疗医用产品或科研产品等，应提供所投产品不属于医疗器械的证明文件。采购包2：(1)投标人为制造商，应具备有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人为代理商或经销商，应具备与所投产品相对应的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人所投产品如为其他医疗医用产品或科研产品等，应提供所投产品不属于医疗器械的证明文件。采购包3：(1)投标人为制造商，应具备有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人为代理商或经销商，应具备与所投产品相对应的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人所投产品如为其他医疗医用产品或科研产品等，应提供所投产品不属于医疗器械的证明文件。采购包4：(1)投标人为制造商，应具备有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人为代理商或经销商，应具备与所投产品相对应的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人所投产品如为其他医疗医用产品或科研产品等，应提供所投产品不属于医疗器械的证明文件。采购包5：(1)投标人为制造商，应具备有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人为代理商或经销商，应具备与所投产品相对应的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证，所投产品应具备有效的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表或其他相关资料；投标人所投产品如为其他医疗医用产品或科研产品等，应提供所投产品不属于医疗器械的证明文件。
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