采购方式：公开招标
预算金额：14,276,600.00元
采购需求：
合同包1(县域医共体五大中心改扩建及相关设备设施购置项目医疗设备类购置1):
合同包预算金额：7,800,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用磁共振设备 | 1.5T 磁共振成像系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 7,800,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起90日
合同包2(县域医共体五大中心改扩建及相关设备设施购置项目医疗设备类购置2):
合同包预算金额：6,476,600.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用 X 线诊断设备 | 多功能数字化透视摄影 X 射线机 | 1(套) | 详见采购文件 | 920,000.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 电子胃肠镜系统及洗消设备 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,650,000.00 | - |
| 2-3 | 医用超声波仪器及设备 | 全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 四维 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,071,000.00 | - |
| 2-4 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪 二维 | 1(台) | 详见采购文件 | 795,000.00 | - |
| 2-5 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 数字式十二道心电工作站 | 2(套) | 详见采购文件 | 308,000.00 | - |
| 2-6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 动态心电记录仪 | 6(套) | 详见采购文件 | 84,600.00 | - |
| 2-7 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 便携式十二道心电图机 | 4(台) | 详见采购文件 | 37,200.00 | - |
| 2-8 | 临床检验设备 | 化学发光仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 310,000.00 | - |
| 2-9 | 临床检验设备 | 尿沉渣分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 96,300.00 | - |
| 2-10 | 临床检验设备 | 全自动电解质分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 29,500.00 | - |
| 2-11 | 临床检验设备 | 微量元素分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 2-12 | 临床检验设备 | 血气生化分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 90,000.00 | - |
| 2-13 | 临床检验设备 | 生物实验室设备 | 1(套（10台）) | 详见采购文件 | 548,000.00 | - |
| 2-14 | 消毒灭菌设备及器具 | 等离子消毒机 | 1(台) | 详见采购文件 | 237,000.00 | - |
| 2-15 | 医用 X 线诊断设备 | 移动式平板 C 形臂 X 射线机 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起90日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(县域医共体五大中心改扩建及相关设备设施购置项目医疗设备类购置1)特定资格要求如下:
(1)如参加本项目的供应商为制造商，所报医疗器械商品属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供所报医疗器械《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》;所报医疗器械商品属于医疗器械第二类管理的产品或第三类管理的产品,则须提供所报医疗器械《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如参加本项目的供应商为代理商或经销商，所报医疗器械商品属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》；所报医疗器械商品属于医疗器械第二类管理的产品，则须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所报医疗器械商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。 备注：不属于医疗器械产品的无需提供。
合同包2(县域医共体五大中心改扩建及相关设备设施购置项目医疗设备类购置2)特定资格要求如下:
(1)如参加本项目的供应商为制造商，所报医疗器械商品属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供所报医疗器械《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》;所报医疗器械商品属于医疗器械第二类管理的产品或第三类管理的产品,则须提供所报医疗器械《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如参加本项目的供应商为代理商或经销商，所报医疗器械商品属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》；所报医疗器械商品属于医疗器械第二类管理的产品，则须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所报医疗器械商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。本项目涉及的特种设备需提供特种设备生产生许可。 备注：不属于医疗器械产品的无需提供。
三、获取招标文件
时间： 2026年03月02日 至 2026年03月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
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