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中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目采购医疗设备(第一批)采购公告
日期:2026-02-27 收藏项目
项目名称:中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目采购医疗设备(第一批)

采购方式:公开招标

预算金额:14902500.00(元)

最高限价: 14902500.00

采购需求:

中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目采购医疗设备(第一批)第一包:人民币205.25万元(大写:贰佰零伍万贰仟伍佰元整);采购内容:采购心电监护仪19台和便携式心电监护仪3台、全自动心肺复苏仪3台、转运呼吸机4台、输液泵5台、血管显像仪1台、可视喉镜1台、除颤仪3台、心电图机4台、电动吸痰器3台,合计46台;具体内容详见第5章采购需求。

中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目采购医疗设备(第一批)第二包:人民币100.00万元(大写:壹佰万元整);采购内容:彩色多普勒超声诊断仪1台;具体内容详见第5章采购需求。

中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目采购医疗设备(第一批)第三包:人民币1000.00万元(大写:壹仟万元整);采购内容:X射线计算机体层摄影设备(CT)1台;具体内容详见第5章采购需求。

中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目采购医疗设备(第一批)第四包:人民币185.00万元(大写:壹佰捌拾伍万元整),采购内容:数字X射线(DR)1台;具体内容详见第5章采购需求。

 

合同履行期限:30日历天(具体以签订的合同为准)。

本项目不接受联合体投标。

注:具体要求以本采购文件中的相应规则为准。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1执行《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律、法规和政策;

2.2执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库【2020】46号)《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》财库【2022】19号、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库【2014】68号、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库【2017】141号;关于促进小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展的政策落实:投标单位被评标委员会认定为小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位的,价格给予10%的扣除。用扣除后的价格参与报价评审。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

2.3严格执行《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9 号)《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19 号)《关于印发环境标志产品 政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18 号)《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019 年第 16 号)、<财政部办公厅生态环境部办公厅 国家邮政局办公室关于印发《商品包装政府采购需求标准(试行)》、《快递包装政府采购需求标准(试行)》的通知>(财办库【2020】123号)及藏财采办【2020】138号的规定执行。

2.4执行《财政部关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》(财库[2026]2号)。

2.5执行《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)的规定。

2.6未被列入“信用中国”网站记录失信被执行人、重大税收违法失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间;采购人/采购代理机构将通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标单位的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的投标单位参加本项目的采购活动。

2.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标单位,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标单位,不得再参加该采购项目的其他采购活动。

3.本项目的特定资格要求:

第一包特定资格要求:①提供的医疗器械产品须具有有效的医疗器械注册证或产品备案登记凭证或产品备案表;②投标人为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。投标人为经销商(代理商)须具有有效的医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案登记凭证;

第二包特定资格要求:①提供的医疗器械产品须具有有效的医疗器械注册证或产品备案登记凭证或产品备案表;②投标人为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。投标人为经销商(代理商)须具有有效的医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案登记凭证;

第三包特定资格要求:①提供的医疗器械产品须具有有效的医疗器械注册证或产品备案登记凭证或产品备案表;②投标人为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。投标人为经销商(代理商)须具有有效的医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案登记凭证;③投标人具有有效的辐射安全许可证。

第四包特定资格要求:①提供的医疗器械产品须具有有效的医疗器械注册证或产品备案登记凭证或产品备案表;②投标人为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证。投标人为经销商(代理商)须具有有效的医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案登记凭证;③投标人具有有效的辐射安全许可证。

三、获取采购文件

时间: 2026年02月28日 00时00分 至 2026年03月06日 00时00分

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