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牡丹江市妇幼保健院(牡丹江市妇女儿童医院)儿科医疗服务能力建设项目二次招标公告
日期:2026-02-24 收藏项目
项目名称:儿科医疗服务能力建设项目(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:918,800.00元

采购需求:

合同包1(儿科医疗服务能力建设项目(一)):

合同包预算金额:511,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 新生儿黄疸治疗箱 4(台) 详见采购文件 200,000.00 -
1-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 新生儿黄疸治疗仪 2(台) 详见采购文件 40,000.00 -
1-3 病房护理及医院设备 新生儿输液泵(输血+静脉营养) 2(台) 详见采购文件 16,000.00 -
1-4 急救和生命支持设备 新生儿婴儿辐射保暖台(蓝光+暖台+T组合+监护) 1(台) 详见采购文件 255,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起24个月

合同包2(儿科医疗服务能力建设项目(二)):

合同包预算金额:299,800.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 儿童神经康复科学能训练套件 1(台) 详见采购文件 299,800.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起24个月

合同包3(儿科医疗服务能力建设项目(三)):

合同包预算金额:108,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 医用电子生理参数检测仪器设备 儿内科心电监护仪 2(台) 详见采购文件 50,000.00 -
3-2 病房护理及医院设备 儿内科立式输液泵 2(台) 详见采购文件 10,000.00 -
3-3 介/植入诊断和治疗用器械 儿内科除颤仪 1(台) 详见采购文件 18,000.00 -
3-4 其他医疗设备 儿内科短波紫外线治疗仪 1(台) 详见采购文件 30,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起24个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(儿科医疗服务能力建设项目(一))特定资格要求如下:

(1)投标单位是经销商需提供:1.经营企业医疗器械经营许可证;2.生产企业的医疗器械生产许可证;3.生产企业 的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》;3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供:1.生产企业的医疗器械经营许可证;2.生产企业的医疗器械生产许证;3.生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。

合同包2(儿科医疗服务能力建设项目(二))特定资格要求如下:

(1)投标单位是经销商需提供:1.经营企业医疗器械经营许可证;2.生产企业的医疗器械生产许可证;3.生产企业 的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》;3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供:1.生产企业的医疗器械经营许可证;2.生产企业的医疗器械生产许证;3.生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。

合同包3(儿科医疗服务能力建设项目(三))特定资格要求如下:

(1)投标单位是经销商需提供:1.经营企业医疗器械经营许可证;2.生产企业的医疗器械生产许可证;3.生产企业 的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》;3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供:1.生产企业的医疗器械经营许可证;2.生产企业的医疗器械生产许证;3.生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。

 

三、获取招标文件

时间: 2026年02月25日 至 2026年03月02日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

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