采购方式：竞争性谈判
预算金额（元）：174735.90 元
最高限价（元）：本项目一个包，投标人应按下浮率进行报价，各单项最高限价见下表：
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序号 |
标的物名称 |
规格 |
预计用量 |
现有仪器设备厂家 |
最高限价 |
备注 |
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1 |
血细胞分析用溶血剂(M-60LH) |
1L×4瓶/箱 |
2桶 |
迈瑞南京生物技术有限公司 |
2995.29 |
专机专用 |
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2 |
血细胞分析用溶血剂(M-60LN) |
4L×1瓶/箱 |
2箱 |
迈瑞南京生物技术有限公司 |
1219.55 |
专机专用 |
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3 |
血细胞分析用染色液(M-60FN) |
48mL×1 |
2盒 |
迈瑞南京生物技术有限公司 |
4371.27 |
专机专用 |
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4 |
血细胞分析用溶血剂(M-60LD) |
4L×1瓶/箱 |
2箱 |
迈瑞南京生物技术有限公司 |
1998.79 |
专机专用 |
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5 |
血细胞分析用染色液(M-60FD) |
48mL×1瓶/箱 |
2盒 |
迈瑞南京生物技术有限公司 |
2224.74 |
专机专用 |
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6 |
血细胞分析用稀释液(DS稀释液) |
DS/（20L×1） |
10箱 |
迈瑞南京生物技术有限公司 |
1477.37 |
专机专用 |
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7 |
探头清洁液 |
50mL/瓶 |
5盒 |
迈瑞南京生物技术有限公司 |
246.23 |
专机专用 |
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8 |
阴道炎联合检测试剂盒 |
20人份/盒 |
100盒 |
深圳瑞图 |
31864.8 |
专机专用 |
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9 |
清洗液 |
10L/桶 |
10桶 |
深圳瑞图 |
2172.6 |
专机专用 |
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10 |
革兰氏染液 |
100ML/瓶 |
5瓶 |
深圳瑞图 |
2025.0 |
专机专用 |
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11 |
缓冲液 |
35ML*3/盒 |
5盒 |
深圳瑞图 |
1303.5 |
专机专用 |
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12 |
样本稀释液 |
10L/桶 |
5桶 |
深圳瑞图 |
1086.3 |
专机专用 |
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13 |
RV反应杯 |
16*98/箱 |
4箱 |
贝克曼 |
4438.8 |
专机专用 |
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14 |
Access WASH BUFFER II |
1950ml*4瓶/箱 |
13箱 |
贝克曼 |
8400.6 |
专机专用 |
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15 |
一次性使用样品杯 |
配美国贝克曼CX系列生化仪12*24 |
1袋 |
贝克曼 |
453.6 |
专机专用 |
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16 |
多项检测用质控品(水平1) |
(1*6)/盒 |
1盒 |
伯乐 |
2086 |
专机专用 |
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17 |
多项检测用质控品(水平2) |
(1*6)/盒 |
1盒 |
伯乐 |
2086 |
专机专用 |
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18 |
多项检测用质控品(水平3) |
(1*6)/盒 |
1盒 |
伯乐 |
2086 |
专机专用 |
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19 |
抑制素A 校准品 |
（7*2.5ml）/盒 |
1盒 |
贝克曼 |
1575.69 |
专机专用 |
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20 |
未结合雌三醇校准品 |
（7*2.5ml）/盒 |
1盒 |
贝克曼 |
2530.0 |
专机专用 |
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21 |
总β亚单位人绒毛促性腺激素校准品 |
(6*2.5ml)/盒 |
1盒 |
贝克曼 |
910.86 |
专机专用 |
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22 |
抑制素A 测定试剂盒（化学发光法） |
2*50测试/盒 |
7盒 |
贝克曼 |
16100.0 |
专机专用 |
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23 |
未结合雌三醇测定试剂盒（化学发光法） |
2*50测试/盒 |
7盒 |
贝克曼 |
11200.0 |
专机专用 |
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24 |
甲胎蛋白测定试剂盒（法学发光） |
6*50测试/盒 |
2盒 |
贝克曼 |
8800.0 |
专机专用 |
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25 |
全自动免疫检验系统用底物液 |
4*130ml/盒 |
4盒 |
贝克曼 |
18400.0 |
专机专用 |
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26 |
Ciranox酸性清洗液 |
1加仑 |
1盒 |
贝克曼 |
1100.0 |
专机专用 |
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27 |
Contrad碱性清洗液 |
1L |
1盒 |
贝克曼 |
700.0 |
专机专用 |
采购需求：新增加检测试剂采购一批
合同履约期限：合同签订之日起 至2026年04月30日
本项目（是/否）接受联合体报价：否
二、 申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.1 具有独立承担民事责任的能力；
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特殊资格要求：
3.1若投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；若投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）；
3.2若投标产品若属于第一、二类消毒产品，须提供《消毒产品卫生安全评价报告》，若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件。
三、获取谈判文件所需资料：
1.提供具合格有效加载“统一社会信用代码”的营业执照（或事业单位法人登记证）。（复印件或扫描件加盖供应商公章）
2.法定代表人获取谈判文件的需提供法定代表人身份证明书及本人身份证原件；授权委托人获取谈判文件的需提供法定代表人授权委托书及被委托人身份证原件。（原件加盖供应商公章）
四、获取谈判文件：
1.获取谈判文件时间：自2026年02月25日至2026年02月27日，每日9:00时至17:00时（北京时间；法定节假日除外）。
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联系人：陈思颖
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