我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：临床检验设备采购项目

二、项目编号：2026-

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

2.项目预算：2,440,000.00元，贰佰肆拾肆万元整

采购包1：2,440,000.00元，贰佰肆拾肆万元整;

3.最高限价：

采购包1：2,440,000.00 元，贰佰肆拾肆万元整

4.供应商中标情况：

本项目第1包确定1家供应商中标。

四、投标供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）本项目特定资质：

采购包1：

(1)医疗器械特定资格条件。所投产品属于第一类医疗器械的，投标供应商须提供所投产品的医疗器械产品备案证明、所投产品制造商的医疗器械生产备案证明（进口产品除外）。所投产品属于第二类医疗器械的，投标供应商须提供所投产品的医疗器械注册证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证（进口产品除外），投标供应商如为代理商，还须提供投标供应商的医疗器械经营备案凭证。所投产品属于第三类医疗器械的，投标供应商须提供所投产品的医疗器械注册证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证（进口产品除外），投标供应商如为代理商，还须提供投标供应商的医疗器械经营许可证。本项目产品中干燥机不属于医疗器械，全自动化学发光分析仪、宫颈细胞扫描和辅助诊断系统、干燥孵育箱、全自动精浆生化分析仪、全自动大便分析仪、全自动精子分析仪属于第二类医疗器械，产品类别仅供参考，具体类别以投标供应商提供的证明材料为依据。；(2)进口产品或国外品牌产品特殊资格。所投产品属于进口产品或国外品牌产品的代理商提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书。

五、招标文件申领时间

（一）申领时间：2026年02月14日至2026年02月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）

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