采购方式：公开招标
预算金额：3,470,000.00元
采购需求：
合同包1(超光子平台):
合同包预算金额：1,650,000.00元
合同包最高限价：1,650,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 超光子平台 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,650,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后至质保期结束
合同包2(激光治疗仪):
合同包预算金额：820,000.00元
合同包最高限价：820,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用激光仪器及设备 | 半导体激光治疗仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 420,000.00 |
| 2-2 | 红蓝黄绿光激光治疗仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | |
| 2-3 | 医用激光仪器及设备 | 二氧化碳点阵激光治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后至质保期结束
合同包3(超声骨刀、便携式超声):
合同包预算金额：1,000,000.00元
合同包最高限价：1,000,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 手术室设备及附件 | 超声骨刀 | 1(套) | 详见采购文件 | 800,000.00 |
| 3-2 | 医用超声波仪器及设备 | 便携式超声 | 2(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后至质保期结束
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(超光子平台)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目。
合同包2(激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目。
合同包3(超声骨刀、便携式超声)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(超光子平台)特定资格要求如下:
3.1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和中国政府采购网上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（本单位养老保险缴纳证明或用工合同复印件）；
3.3投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内），投标人为制造厂家同时提供医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；
3.5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；
3.6需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。
合同包2(激光治疗仪)特定资格要求如下:
3.1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（本单位养老保险缴纳证明或用工合同复印件）；
3.3投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内），投标人为制造厂家同时提供医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；
3.5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；
3.6需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。
合同包3(超声骨刀、便携式超声)特定资格要求如下:
3.1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（本单位养老保险缴纳证明或用工合同复印件）；
3.3投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内），投标人为制造厂家同时提供医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；
3.5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；
3.6需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。
三、获取招标文件
时间： 2026年02月15日 至 2026年02月28日 ，每天上午 08:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:00:00 （北京时间）
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：陈思颖
电话：010-82656698
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