项目名称：医用X线诊断设备       

预算金额（元）：6500000

最高限价（元）：500000,6000000

采购需求：        

    标项一
    标项名称: 医用X线诊断设备（一包） 
    数量:  
    预算金额（元）：500000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医用X线诊断设备（一包）CBCT   
    备注：           

    标项二
    标项名称: 医用X线诊断设备（二包） 
    数量:  
    预算金额（元）：6000000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医用X线诊断设备（二包）大孔径模拟定位CT   
    备注：           

合同履约期限：标项 1、2，合同签订后20天内送至采购人指定地点并安装调试验收培训合格。

本项目（否）接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购，本项目采购标的对应的企业划分标准所属行业为工业。；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购，本项目采购标的对应的企业划分标准所属行业为工业。   

3.本项目的特定资格要求：标项1①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》；
②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应取得《第一类医疗器械备案凭证》；第二、三类医疗器械应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
投标文件内附相关证件复印件加盖公章。；标项2①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》；
②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应取得《第一类医疗器械备案凭证》；第二、三类医疗器械应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
投标文件内附相关证件复印件加盖公章。   

三、获取招标文件    

时间：2026年02月13日至2026年02月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）        

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联系人：陈思颖
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