项目名称：贵州省人民医院医疗领域大规模医疗设备更新项目（二）（二次）

交易项目编号： P52000020260000PG

预算金额（元）：10700000.00

最高限价（元）：标包1:3770000，标包2:3350000，标包3:1400000，标包4:1000000

采购需求：

标项1

标项名称: 01包

数量: 不限

预算金额（元）: 4200000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：

标项2

标项名称: 02包

数量: 不限

预算金额（元）: 4100000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：

标项3

标项名称: 04包

数量: 不限

预算金额（元）: 1400000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：

标项4

标项名称: 05包

数量: 不限

预算金额（元）: 1000000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：

合同履约期限：标包1:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包2:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包3:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包4:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。

本项目（是/否）接受联合体投标：

标项1:否

标项2:否

标项3:否

标项4:否

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

标项1:，标项2:，标项3:，标项4:

3.申请人的一般资格要求：

标项1：

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2024年度经审计的财务报告，或2025年至今银行出具的的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供2025年至今银行出具的的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2024年6月（含）至今任意3个月（与税款所属时期相符）缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2024年6月（含）至今任意3个月（与税款所属时期相符）社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。……

4.本项目的特定资格要求：

标项1：

（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。

标项2：

（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。

标项3：

（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。

标项4：

（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。

三、获取招标文件

时间：2026年01月23日 至 2026年01月30日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：陈思颖
电话：010-82656698
手机：15801679990 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：csy@zbytb.com