1.项目名称：红河哈尼族彝族自治州第三人民医院临床分子（基因）检测中心幽门螺杆菌(HP)分型检测试剂盒(量子点免疫荧光法)等检测试剂盒采购项目
2.项目编号：HH(请登录)
3.采购需求：
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序号 |
耗材名称 |
单位 |
控制单价（元/人份） |
采购数量 |
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1 |
幽门螺杆菌(HP)分型检测试剂盒(量子点免疫荧光法) |
人份 |
54.00 |
按需采购 |
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2 |
血管内皮生长因子(VEGF)检测试剂盒(量子点免疫荧光法) |
人份 |
100.80 |
按需采购 |
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3 |
RNF180/Septin9基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
人份 |
405.00 |
按需采购 |
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4 |
人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、 S0X17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) |
人份 |
405.00 |
按需采购 |
4.合同履约期限：履约期3年，一年一考核（具体考核校准由设备科执行），协议期内固定单价按需采购。
5.本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本资格要求；
2.特定资格要求：供应商应具有有效的且与所报项目（采购包）相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：供应商为生产企业，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。2）供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
三、获取采购文件
1.获取采购文件时间2026年01月21日至2026年01月26日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至18:00（北京时间，法定节假日除外 ）。
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联系人：张培
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