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大庆龙南医院生殖医学科耗材采购公告
日期:2026-01-19 收藏项目
一、项目基本情况

项目编号:KX2026011301

采购方式:竞争性谈判

项目名称:大庆龙南医院生殖医学科耗材采购项目

项目标段:两个标段

标段编号

标段名称

类别

采购标的

技术规格,参数要求

预算

KX2026011301-01

大庆龙南医院生殖医学科耗材采购-医材低值类

货物

医材(低值)

详见谈判文件

详见预算金额

KX2026011301-02

大庆龙南医院生殖医学科耗材采购-医材试剂类

货物

医材(试剂)

详见谈判文件

详见预算金额

 

 

预算金额(元):无

标段一:大庆龙南医院生殖医学科耗材采购-医材低值类

标段编号

品目名称

预算价格

数量(单位)

耗材规格

KX2026011301-01

巴斯德吸管

4.5元/支

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-01

精液收集管

5.5元/套

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-01

室温样本保存卡

1250元/盒 5元/张

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

标段二:大庆龙南医院生殖医学科耗材采购-医材试剂类

标段编号

品目名称

预算价格

数量(单位)

耗材规格

KX2026011301-02

精浆锌测定试剂(5-Br-PAPS显色法)

1450元/盒   36.25/次

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

精液白细胞染色试剂盒(过氧化物酶染色法)

900元/盒    22.5元/次

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

精子(细胞)形态学快速染色液(WHO推荐Diff-Quik法)

2700元/盒(4×500ml)135元/100ml

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

精子包被抗体IgG检测试剂盒(乳胶法)

2100元/盒  52.5元/次

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

精子冲洗培养液

1580元/盒

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

精子顶体酶活性测定试剂盒(固相BAPNA法)

2100元/盒   70元/次

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

精子中性a-葡萄糖糖苷酶测定试剂盒(改良Cooper法)

2800元/盒  70元/次

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

沙眼衣原体抗原检测试剂盒(胶体金法)

250元/盒   12.5元/人份

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

梯度离心培养液

5450元/盒    454.16/瓶

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

KX2026011301-02

支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)

610元/盒   30.5元/人份

 

以采购人实际需求为准

详见谈判文件

货物要求:具体项目需求见竞争性谈判文件第二部分“项目需求”。

供货期限:按采购人要求

支付方式:以合同签订内容为准。

地点:采购单位指定地点。

本项目(是/否)接受联合体招标:否

其他要求详见谈判文件

二、申请人的资格要求:

第一标段:除符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,还应符合下述资格条件:

1、具备有效的统一社会信用代码的营业执照。

2.独立承担民事责任的能力。供应商若为企业法人:具有“统一社会信用代码营业执照”:未换证的具有“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;若为事业法人:具有“统一社会信用代码法人登第3页记证书”:未换证的具有“事业法人登记证书、组织机构代码证”;若为其他组织:具有“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”。若分支机构投标的,应当取得总公司(总所)出具给分支机构的有效授权,并同时具有总公司(总所)的营业执照、总公司(总所)出具给分支机构的有效授权书及分支机构的营业执照。经营范围符合本次招标。提供营业执照复印件、开户许可复印件、法人身份证复印件并加盖公章。

3.提供所投产品生产企业相关资质证明,产品提供实物及检验报告(提供第三方全面的注册检验报告,包括物理、化学、生物学检测等);

第二标段: 除符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,还应符合下述资格条件:

1.提供参与本项目投标供应商有效的营业执照;

2. 设备为医疗器械需提供设备有效的医疗器械注册证

3.(1)提供参与本项目投标供应商有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;(2)提供参与本项目投标供应商有效的食品药品经营许可证,经营范围包括二类或三类医疗器械;(3)提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械生产许可证;(1)-(3)任意提供一项即可。注:不允许跨类别经营,且所提供的许可证必须与所投产品类别一致;

3.提供所投产品生产企业相关资质证明,产品提供实物及检验报告(提供第三方全面的注册检验报告,包括物理、化学、生物学检测等);

三、获取招标文件

时间:2026年01月19日至2026年01月22日,每天上午08:30:00 至 11:30:00 ,下午 13:30:00 至 16:30:00 (北京时间,法定节假日除外)

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