一、项目基本情况 项目编号：HNZC******** 项目名称：2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（三） 采购方式：公开招标 预算金额：7,530,********元 采购包1(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（三）包1): 采购包预算金额：1,215,********元 采购包最高限价： 1,215,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-手术室设备及附件 超声刀 1(台) 是 详见招标文件 615,******** 工业 1-2 A********-医用内窥镜 宫腔电切镜 2(台) 否 详见招标文件 600,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后国产设备30日内，进口设备60日内交付合同标的物设备。 采购包2(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（三）包2): 采购包预算金额：4,518,********元 采购包最高限价： 4,518,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-临床检验设备 全自动细菌分枝杆菌培养监测系统 1(台) 否 详见招标文件 300,******** 工业 2-2 A********-临床检验设备 全自动尿液分析流水线 1(台) 否 详见招标文件 547,******** 工业 2-3 A********-临床检验设备 荧光定量PCR仪 4(台) 否 详见招标文件 1,000,******** 工业 2-4 A********-临床检验设备 全自动毛细管电泳仪 1(台) 是 详见招标文件 500,******** 工业 2-5 A********-临床检验设备 全自动血液体液分析仪 1(台) 否 详见招标文件 442,******** 工业 2-6 A********-临床检验设备 基因测序仪 1(台) 否 详见招标文件 899,******** 工业 2-7 A********-临床检验设备 流式细胞仪 1(台) 否 详见招标文件 830,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后国产设备30日内，进口设备60日内交付合同标的物设备。 采购包3(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（三）包3): 采购包预算金额：1,797,********元 采购包最高限价： 1,797,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 产后康复治疗仪 3(台) 否 详见招标文件 171,******** 工业 3-2 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 客观听力测试仪 1(台) 是 详见招标文件 440,******** 工业 3-3 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 声阻抗仪 1(台) 是 详见招标文件 230,******** 工业 3-4 A********-医用内窥镜 显微操作系统 1(台) 否 详见招标文件 565,******** 工业 3-5 A********-医用内窥镜 倒置生物显微镜 1(台) 是 详见招标文件 191,******** 工业 3-6 A********-其他医疗设备 牙椅 4(台) 否 详见招标文件 200,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后国产设备30日内，进口设备60日内交付合同标的物设备。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。 采购包2： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。 采购包3： (1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：方婷
电话：010-53341173
手机：13011091135 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：fangting@zbytb.com
