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黑龙江省中医药科学院广安门医院黑龙江医院购置彩超招标公告
日期:2026-01-19 收藏项目
项目名称:广安门医院黑龙江医院购置彩超

采购方式:公开招标

预算金额:16,437,000.00元

采购需求:

合同包1(广安门医院黑龙江医院购置全身偏肌骨彩超1包):

合同包预算金额:5,140,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用超声波仪器及设备 二维彩超 2(套) 详见采购文件 5,140,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后60个日历日内交货,并完成安装调试

合同包2(广安门医院黑龙江医院购置全身偏心脏血管彩超2包):

合同包预算金额:5,140,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医用超声波仪器及设备 二维彩超 2(套) 详见采购文件 5,140,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后60个日历日内交货,并完成安装调试

合同包3(广安门医院黑龙江医院购置彩超3包):

合同包预算金额:5,275,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 医用超声波仪器及设备 四维彩超 2(套) 详见采购文件 5,275,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后60个日历日内交货,并完成安装调试

合同包4(广安门医院黑龙江医院购置彩超4包):

合同包预算金额:882,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 医用超声波仪器及设备 便携式彩超 1(套) 详见采购文件 882,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后60个日历日内交货,并完成安装调试

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(广安门医院黑龙江医院购置全身偏肌骨彩超1包)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料。

合同包2(广安门医院黑龙江医院购置全身偏心脏血管彩超2包)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料。

合同包3(广安门医院黑龙江医院购置彩超3包)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料。

合同包4(广安门医院黑龙江医院购置彩超4包)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料。

 

三、获取招标文件

时间: 2026年01月19日 至 2026年01月26日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

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