采购包1：
采购包预算金额（元）: 469000.00
采购包最高限价（元）: 467800.00
采购包保证金金额（元）: 0.00
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序号 |
标的名称 |
数量 |
标的金额 （元） |
计量单位 |
所属 行业 |
是否允许进口产品 |
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1 |
离心机、冰箱等设备 |
1.00 |
469000.00 |
批 |
工业 |
否 |
采购包1：
（1）报价要求：
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序号 |
报价内容 |
计量单位 |
报价单位 |
最高限价（元） |
价款形式 |
报价说明 |
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1 |
医用台式高速离心机(冷冻) |
台（套） |
元 |
80000.00 |
总价 |
无 |
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2 |
冰箱温度监测系统（无线） |
台（套） |
元 |
75000.00 |
总价 |
无 |
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3 |
医用超低温保存箱 |
台（套） |
元 |
60000.00 |
总价 |
无 |
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4 |
微量加样枪 |
台（套） |
元 |
58800.00 |
总价 |
无 |
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5 |
医用离心机 |
台（套） |
元 |
49000.00 |
总价 |
无 |
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6 |
医用冷藏冰箱（含冷冻） |
台（套） |
元 |
40000.00 |
总价 |
无 |
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7 |
单开门医用冷藏冰箱 |
台（套） |
元 |
40000.00 |
总价 |
无 |
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8 |
双开门医用冷藏冰箱 |
台（套） |
元 |
40000.00 |
总价 |
无 |
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9 |
医用卧式冷柜 |
台（套） |
元 |
25000.00 |
总价 |
无 |
（2）报价明细要求：
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序号 |
报价明细内容 |
报价要求 |
计量单位 |
报价单位 |
最高限价（元） |
价款形式 |
报价说明 |
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1 |
医用台式高速离心机(冷冻) |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
80000.00 |
总价 |
无 |
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2 |
冰箱温度监测系统（无线） |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
75000.00 |
总价 |
无 |
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3 |
医用超低温保存箱 |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
60000.00 |
总价 |
无 |
|
4 |
微量加样枪 |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
58800.00 |
总价 |
无 |
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5 |
医用离心机 |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
49000.00 |
总价 |
无 |
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6 |
医用冷藏冰箱（含冷冻） |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
40000.00 |
总价 |
无 |
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7 |
单开门医用冷藏冰箱 |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
40000.00 |
总价 |
无 |
|
8 |
双开门医用冷藏冰箱 |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
40000.00 |
总价 |
无 |
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9 |
医用卧式冷柜 |
不超过最高限价 |
台（套） |
元 |
25000.00 |
总价 |
无 |
5.采购项目需要落实的政府采购政策：
进口产品：不适用
节能产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
环境标志产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]18号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
促进中小企业发展的相关政策：
采购包1：不专门面向中小企业采购
6.供应商的资格要求
6.1法定条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
6.2特定条件：
采购包1：
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资格审查要求概况 |
评审点具体描述 |
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资格承诺函 |
①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
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特定资格要求 |
①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 |
6.3是否接受联合体形式的响应谈判：
采购包1：不接受
※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见竞争性谈判须知前附表和谈判文件第五章。
7.竞争性谈判文件获取期限：2026年1月16日至2026年1月21日（北京时间，法定节假日除外）。
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