项目概况
受三明市台江医院委托，对[350401]RR[TP]2025004-1、2025年医疗设备采购(二次)组织竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2025年医疗设备采购(二次)的潜在供应商按项目获取采购文件，并于2026年01月21日 09时00分00秒（北京时间）前递交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350401]RR[TP]2025004-1
项目名称：2025年医疗设备采购(二次)
采购方式：竞争性谈判
预算金额：633,500.00元
采购包1(重复经颅磁刺激仪):
采购包预算金额：420,000.00元
采购包最高限价： 420,000.00元
谈判保证金： 8,400.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
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品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
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1-1 |
A02329900-其他医疗设备 |
重复经颅磁刺激仪 |
1(台) |
否 |
1、最大磁感应强度≥6T 2、外观结构：一体式主机，冷却系统脉冲源高度集成，绝缘性好，重心稳定防止倾覆及人为推倒。 3、内置多种专家方案，可供临床选择，支持刺激方案自定义，设置刺激时间、输出频率、刺激间歇、刺激强度等。 4、安全预警：①当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出；②在设备连续工作中，具有手动停止磁场输出的功能。 5、安全性和电磁兼容性符合相关标准，适用精神专科多种疾病物理治疗。 |
420,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货。
采购包2(脑电生物反馈仪):
采购包预算金额：213,500.00元
采购包最高限价： 213,500.00元
谈判保证金： 4,270.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
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品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
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2-1 |
A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 |
脑电生物反馈仪 |
1(台) |
否 |
1、实时采集脑电、肌电、脉搏速率等生理信号。 2、该产品符合国家医药行业YY0903-2013《脑电生物反馈仪》标准 3、采用无线传输方式技术，可实现1个团体处理器对应多人信号采集器，对多人进行数据采集、分析、处理与交换。 4、提供全参数基线评估、一般压力评估方案对用户心理状态和生理状态进行评估。提供呼吸放松治疗、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗等对用户进行心理干预与治疗，适用于焦虑、失眠、抑郁等神经精神疾病的治疗。 5、支持对个人方案记录、评估记录、治疗记录和训练记录进行查询，并支持生成报告。 |
213,500.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2：
本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：否
节能产品：按财库〔2019〕9号、财库〔2019〕19号文件执行
环境标志产品：按财库〔2019〕9号、财库〔2019〕18号文件执行
四、获取采购文件
时间： 2026-01-15 至 2026-01-20 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：(请登录)
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间：2026-01-21 09:00:00（北京时间）（从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：方婷
电话：010-53341173
手机：13011091135 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：fangting@zbytb.com
