一、项目基本情况 项目编号：********-XLGLXR-GK-******** 项目名称：新建残疾人康复中心购置设施设备项目（第四包） 采购方式：公开招标 预算金额：3,536,********元 采购需求： 合同包1(新建残疾人康复中心购置设施设备项目（第四包）): 合同包预算金额：3,536,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 A******** 其他医疗设备 干扰电治疗仪 2(台) 详见采购文件 176,******** - 1-2 A******** 其他医疗设备 超短波电疗机 1(台) 详见采购文件 28,******** - 1-3 A******** 其他医疗设备 微波治疗仪 2(台) 详见采购文件 63,******** - 1-4 A******** 医用超声波仪器及设备 超声波治疗仪 2(台) 详见采购文件 46,******** - 1-5 A******** 其他医疗设备 冲击波治疗仪 1(台) 详见采购文件 145,******** - 1-6 A******** 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 全自动加压冷敷治疗系统 1(套) 详见采购文件 147,******** - 1-7 A******** 其他医疗设备 红外脉冲辐照治疗仪 1(台) 详见采购文件 99,******** - 1-8 A******** 其他医疗设备 点式红外光治疗仪 1(台) 详见采购文件 55,******** - 1-9 A******** 其他医疗设备 高能量激光 1(台) 详见采购文件 47,******** - 1-10 A******** 其他医疗设备 磁振热治疗仪 2(台) 详见采购文件 86,******** - 1-11 A******** 其他医疗设备 交变磁场治疗仪 1(台) 详见采购文件 595,******** - 1-12 A******** 其他医疗设备 膝关节磁疗仪 2(台) 详见采购文件 131,******** - 1-13 A******** 其他医疗设备 空气波压力治疗仪 3(台) 详见采购文件 101,******** - 1-14 A******** 其他医疗设备 智能温热牵引系统 1(台) 详见采购文件 34,******** - 1-15 A******** 其他医疗设备 多功能恒温蜡疗机 1(台) 详见采购文件 99,******** - 1-16 A******** 其他医疗设备 电子针疗仪 1(台) 详见采购文件 2,******** - 1-17 A******** 其他医疗设备 多功能艾灸仪 1(台) 详见采购文件 9,******** - 1-18 A******** 其他医疗设备 吞咽神经肌肉刺激仪 1(台) 详见采购文件 48,******** - 1-19 A******** 残疾人体育及训练设备 认知障碍评估训练与脑电刺激治疗系统 1(套) 详见采购文件 316,******** - 1-20 A******** 其他医疗设备 影像定位磁场刺激仪 1(台) 详见采购文件 569,******** - 1-21 A******** 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 体外反搏系统 1(套) 详见采购文件 323,******** - 1-22 A******** 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 呼吸康复一体化系统 1(套) 详见采购文件 409,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后1个月之内 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(新建残疾人康复中心购置设施设备项目（第四包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。） 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(新建残疾人康复中心购置设施设备项目（第四包）)特定资格要求如下: (1)1）投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证； (适用于按医疗器械管理的货物）（2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经营许可证》； 所投产品为第二类医疗器械的，经营企业需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；（适用于按医疗器械管理的货物）（3）提供食品药品监督管理部门核发的有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的货物）（4）投标产品如不属于医疗器械，请提供相关证明材料。
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