采购方式：公开招标

预算金额（元）：6450360.64

最高限价（元）：/,/,/,/,/

采购需求：

标项一
   标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次（包一）
   数量:不限
   预算金额（元）:1208896.46
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：为进一步提升医疗技术水平，开展更多先进的诊疗项目，需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准；
   备注：

标项二
   标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次（包二）
   数量:不限
   预算金额（元）:463218.55
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：为进一步提升医疗技术水平，开展更多先进的诊疗项目，需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准；
   备注：

标项三
   标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次（包三）
   数量:不限
   预算金额（元）:2233855.52
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：为进一步提升医疗技术水平，开展更多先进的诊疗项目，需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准；
   备注：

标项四
   标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次（包四）
   数量:不限
   预算金额（元）:1132426
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：为进一步提升医疗技术水平，开展更多先进的诊疗项目，需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准；
   备注：

标项五
   标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次（包五）
   数量:不限
   预算金额（元）:1411964.11
   单位： 批 
   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：为进一步提升医疗技术水平，开展更多先进的诊疗项目，需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准；
   备注：

合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，一年（具体以签订合同为准）

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5：2.1 中小企业政策
☑本项目不专门面向中小企业预留采购份额，投标人所提供服务的承接商为小型、微型企业的，给予10%的价格扣除。
□本项目专门面向中小企业采购。即：提供的货物或服务全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________。
2.2 其它落实政府采购政策的资格要求
（1）财政部、国家发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号文）；
（2）财政部、生态环境部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]18号文）；
（3）财政部、发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号文）；
（4）市场监管总局《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）；
（5）财政部、工业和信息化部《关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知》（财库[2020]46号文）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号文）执行；
（6）财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）；
（7）财政部、SF部《关于政府采购支持JY企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号文）；
（8）财政部、生态环境部、国家邮政局《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、 《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号）。

3.本项目的特定资格要求：
【标项1、2、3、4、5】
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效。

三、获取招标文件

时间：2026年01月14日至2026年02月02日，每天上午00:00至14:00，下午14:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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联系人：方婷
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