项目名称：住院处超声科购置国产超声诊断仪（2025226）(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：6,700,000.00元
采购需求：
合同包1(彩色多普勒超声诊断仪):
合同包预算金额：2,800,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
医用超声波仪器及设备 |
彩色多普勒超声诊断仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
2,800,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后60个工作日送达指定地点。
合同包2(全数字化彩色多普勒超声诊断仪):
合同包预算金额：2,700,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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2-1 |
医用超声波仪器及设备 |
全数字化彩色多普勒超声诊断仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
2,700,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后90个工作日送达指定地点。
合同包3(彩色多普勒超声诊断仪):
合同包预算金额：1,200,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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3-1 |
医用超声波仪器及设备 |
彩色多普勒超声诊断仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
1,200,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包2(全数字化彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包3(彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(2)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包2(全数字化彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(2)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包3(彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(2)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
三、获取招标文件
时间：2026年01月14日至2026年01月20日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
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