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江阴水韵新城建设投资有限公司江阴市中医肝胆医院新建住院楼医疗设备采购项目(标段1、2、3)招标公告
日期:2026-01-09 收藏项目

日期:2026.1.9

招标编号:JSTC

一、招标条件

江阴水韵新城建设投资有限公司江阴市中医肝胆医院新建住院楼医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金为自筹资金。招标人为江阴水韵新城建设投资有限公司。本项目已具备招标条件,现进行公开招标。

二、项目概况

规模:江阴水韵新城建设投资有限公司江阴市中医肝胆医院新建住院楼医疗设备采购项目,具体要求详见招标文件

范围:本招标项目划分8个标段,本次招标为其中的:

标段1:手术室设备(JSTCC2500318978-1)

标段2:ICU设备(JSTCC2500318978-2)

标段3:腹腔镜成像系统(JSTCC2500318978-3)

三、投标人资格要求

标段1:手术室设备(JSTCC2500318978-1)

1、投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,提供营业执照复印件等证明文件。

2、投标人不得存在下列情形之一(提供声明函):

(1)为招标人不具有独立法人资格的附属机构(单位);

(2)被责令停业的;

(3)被暂停或取消投标资格的;

(4)财产被接管或冻结的;

(5)最近三年内,在经营活动中有重大违法记录或其他重大违法违规行为的(重大违法违规行为是指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,较大数额罚款标准参照财库〔2022〕3号文规定)。

3、投标人未被“信用中国”网站列入失信被执行人名单。

4、本项目不接受联合体投标。

5.本项目的特定资格要求:

5.1 所投产品有效完整的医疗器械注册证或备案凭证

5.1.1一类医疗器械:所投产品的备案凭证

5.1.2二类、三类医疗器械:中华人民共和国医疗器械注册证

5.2 生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供;进口产品除外)

5.3投标人医疗器械企业经营许可证或备案凭证

5.3.1一类医疗器械:无需

5.3.2二类医疗器械:投标人第二类医疗器械经营备案凭证

5.3.3三类医疗器械:投标人医疗器械经营许可证。

标段2:ICU设备(JSTCC2500318978-2)

1、投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,提供营业执照复印件等证明文件。

2、投标人不得存在下列情形之一(提供声明函):

(1)为招标人不具有独立法人资格的附属机构(单位);

(2)被责令停业的;

(3)被暂停或取消投标资格的;

(4)财产被接管或冻结的;

(5)最近三年内,在经营活动中有重大违法记录或其他重大违法违规行为的(重大违法违规行为是指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,较大数额罚款标准参照财库〔2022〕3号文规定)。

3、投标人未被“信用中国”网站列入失信被执行人名单。

4、本项目不接受联合体投标。

5.本项目的特定资格要求:

5.1 所投产品有效完整的医疗器械注册证或备案凭证

5.1.1一类医疗器械:所投产品的备案凭证

5.1.2二类、三类医疗器械:中华人民共和国医疗器械注册证

5.2 生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供;进口产品除外)

5.3投标人医疗器械企业经营许可证或备案凭证

5.3.1一类医疗器械:无需

5.3.2二类医疗器械:投标人第二类医疗器械经营备案凭证

5.3.3三类医疗器械:投标人医疗器械经营许可证。

标段3:腹腔镜成像系统(JSTCC2500318978-3)

1、投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,提供营业执照复印件等证明文件。

2、投标人不得存在下列情形之一(提供声明函):

(1)为招标人不具有独立法人资格的附属机构(单位);

(2)被责令停业的;

(3)被暂停或取消投标资格的;

(4)财产被接管或冻结的;

(5)最近三年内,在经营活动中有重大违法记录或其他重大违法违规行为的(重大违法违规行为是指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,较大数额罚款标准参照财库〔2022〕3号文规定)。

3、投标人未被“信用中国”网站列入失信被执行人名单。

4、本项目不接受联合体投标。

5.本项目的特定资格要求:

5.1 所投产品有效完整的医疗器械注册证或备案凭证

5.1.1一类医疗器械:所投产品的备案凭证

5.1.2二类、三类医疗器械:中华人民共和国医疗器械注册证

5.2 生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供;进口产品除外)

5.3投标人医疗器械企业经营许可证或备案凭证

5.3.1一类医疗器械:无需

5.3.2二类医疗器械:投标人第二类医疗器械经营备案凭证

5.3.3三类医疗器械:投标人医疗器械经营许可证。

四、招标文件的获取

获取时间:投标人可于2026年1月9日上午8:30时至2026年1月16日下午5:00时期间获取招标文件。

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