采购项目编号/包号: 思成采购招【2026】tp01号
项目名称： 超声骨密度仪、中耳筛查仪和耳声发射仪项目
采购项目名称: 超声骨密度仪、中耳筛查仪和耳声发射仪项目
采购方式: 竞争性谈判
采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)： 超声骨密度仪、中耳筛查仪和耳声发射仪项目一批，其它详见采购文件。
采购项目预算金额: 20万元（其中超声骨密度仪最高限价为：10万元；中耳筛查仪最高限价为：5万元；耳声发射仪最高限价为：5万元）
本项目的特定资格要求(供应商资格要求简要说明)： 供应商应具备的基本资格条件、特定资格条件以及相应的证明文件：
(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；谈判供应商是法人或者其他组织的应提供营业执照等证明文件，谈判供应商是自然人的应提供有效的自然人身份证明。
(2)谈判供应商代表应提供身份证有效复印件（正反面均需复印），谈判供应商代表若不是企业法定代表人的应同时提供企业法定代表人的授权书原件。
(3)提供上一年度或上一季度财务报告，至少包括“资产负债表、利润表、现金流量表”；或者提供开户许可证和谈判截止时间前六个月内基本开户银行出具的资信证明。
(4)依法缴纳税收的相关材料：提供谈判截止时间前六个月任一个月的依法缴纳税收的凭据；或者提供依法免税的相应证明文件
(5)依法缴纳社会保障资金的相关材料：提供谈判截止时间前六个月任一个月的依法缴纳社会保障资金的凭据；或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件
(6)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
(7)具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(8)本项目不接受联合体。
特定资格要求：若供应商所报产品为医疗器械分类目录内产品，须根据所报设备的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的备案证明资料；第二类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》及《医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》及《医疗器械经营许可证》；供应商为制造商的还须提供《医疗器械的生产许可证》。
注：
1、供应商提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由供应商加盖其单位公章。
2、供应商不满足上述规定的基本资格条件或提供资格证明文件不全的，其响应无效，以上资格证明文件为复印件的，须加盖供应商公章，且原件备查。
3、本项目基本资格条件采取 “资格承诺函”，供应商提供资格承诺函（格式见响应文件格式）的即可参加采购活动，如提供资格承诺函的，在报价（响应）文件中可无需再提供（3）-（6）项的相关证明材料；说明：①供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。②供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。③供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交，依法追究相关的法律责任。
获取采购文件时间、方式: 2026年 01月 09日至2026年 01月 13 日(节假日除外)上午8:30:00-11:30:00或下午2:30:00-5:00:00（北京时间）……购买谈判文件。
项目名称： 超声骨密度仪、中耳筛查仪和耳声发射仪项目
采购项目名称: 超声骨密度仪、中耳筛查仪和耳声发射仪项目
采购方式: 竞争性谈判
采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)： 超声骨密度仪、中耳筛查仪和耳声发射仪项目一批，其它详见采购文件。
采购项目预算金额: 20万元（其中超声骨密度仪最高限价为：10万元；中耳筛查仪最高限价为：5万元；耳声发射仪最高限价为：5万元）
本项目的特定资格要求(供应商资格要求简要说明)： 供应商应具备的基本资格条件、特定资格条件以及相应的证明文件：
(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；谈判供应商是法人或者其他组织的应提供营业执照等证明文件，谈判供应商是自然人的应提供有效的自然人身份证明。
(2)谈判供应商代表应提供身份证有效复印件（正反面均需复印），谈判供应商代表若不是企业法定代表人的应同时提供企业法定代表人的授权书原件。
(3)提供上一年度或上一季度财务报告，至少包括“资产负债表、利润表、现金流量表”；或者提供开户许可证和谈判截止时间前六个月内基本开户银行出具的资信证明。
(4)依法缴纳税收的相关材料：提供谈判截止时间前六个月任一个月的依法缴纳税收的凭据；或者提供依法免税的相应证明文件
(5)依法缴纳社会保障资金的相关材料：提供谈判截止时间前六个月任一个月的依法缴纳社会保障资金的凭据；或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件
(6)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
(7)具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(8)本项目不接受联合体。
特定资格要求：若供应商所报产品为医疗器械分类目录内产品，须根据所报设备的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的备案证明资料；第二类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》及《医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》及《医疗器械经营许可证》；供应商为制造商的还须提供《医疗器械的生产许可证》。
注：
1、供应商提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由供应商加盖其单位公章。
2、供应商不满足上述规定的基本资格条件或提供资格证明文件不全的，其响应无效，以上资格证明文件为复印件的，须加盖供应商公章，且原件备查。
3、本项目基本资格条件采取 “资格承诺函”，供应商提供资格承诺函（格式见响应文件格式）的即可参加采购活动，如提供资格承诺函的，在报价（响应）文件中可无需再提供（3）-（6）项的相关证明材料；说明：①供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。②供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。③供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交，依法追究相关的法律责任。
获取采购文件时间、方式: 2026年 01月 09日至2026年 01月 13 日(节假日除外)上午8:30:00-11:30:00或下午2:30:00-5:00:00（北京时间）……购买谈判文件。
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