根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等有关法律法规的规定，(请登录)受昆明市儿童医院（招标人）的委托，对昆明市儿童医院全自动分枝杆菌液体培养仪等试剂采购项目采用公开招标方式进行招标采购,欢迎具有相应资格和能力的潜在投标人参加本项目投标。
二、招标范围与项目概况
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序 |
试剂名称 |
参考规格 |
计量单位 |
单价 |
1 年 |
1 年预计使用金额（元） |
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1 |
NALC 法痰消化液 |
100ml/瓶 x4 瓶/盒 |
盒 |
320.00 |
2 |
640.00 |
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2 |
分枝杆菌液体培养管 |
7ml/支 x100 支/盒 |
盒 |
2400.00 |
16 |
38400.00 |
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3 |
分枝杆菌培养添加剂 |
营养剂：(15ml/瓶 x6瓶； 抗菌剂：0.06g/瓶 x6 瓶)/套 |
套 |
1600.00 |
10 |
16000.00 |
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4 |
结核分枝杆菌液体药敏试剂 |
11 种药 |
盒 |
400.00 |
5 |
2000.00 |
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5 |
结核分枝杆菌液体药敏试剂（药敏添加试剂） |
16m/支 |
支 |
400.00 |
7 |
2800.00 |
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★适配机型：珠海贝索生物技术有限公司 BS-408 全自动分枝杆菌液体培养仪 |
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1 标段：全自动分枝杆菌液体培养仪试剂
2 标段：输血科配血试剂
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序 |
试剂名称 |
参考规格 |
计量单位 |
单价 |
1 年预计使 |
1 年预计使用金 |
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1 |
Rh 血型抗原检测卡（单克隆抗体） |
2 人份/卡，12 卡/盒 |
盒 |
696.00 |
10 |
6960.00 |
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2 |
抗 C（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体） |
5mL/瓶，1 瓶/盒 |
支 |
620.00 |
13 |
8060.00 |
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3 |
抗 E（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体） |
5mL/瓶，1 瓶/盒 |
支 |
620.00 |
14 |
8680.00 |
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4 |
抗 c（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体） |
5mL/瓶，1 瓶/盒 |
支 |
620.00 |
13 |
8060.00 |
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5 |
抗 e（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体） |
5mL/瓶，1 瓶/盒 |
支 |
750.00 |
13 |
9750.00 |
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★适配机型：Rh 血型抗原检测卡（单克隆抗体）要求必须适配 Microlab STARlet IVD，其余 2-5 项试剂无要求。 |
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3 标段：血气电解质和代谢物测定试剂盒
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序 |
试剂名称 |
参考规格 |
计量单位 |
单价 |
1 年预计使 |
1 年预计使用金额（元） |
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1 |
血气电解质和代谢物测定试剂盒 |
BM10,300-600 人份/盒 |
人份 |
45.00 |
900 |
40500.00 |
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★适配机型：i500,深圳理邦。 |
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注：1.★投标人须对所投标段内的内容进行整体投标报价，不得缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件要求处理；2.投标人可以同时参加多个标段的投标，兼投兼中，投标人若同时对多个标段进行投标的，投标文件应根据标段分别制作，投标时按标段单独递交；3.签订合同时，按各项单价与实际发生量据实结算，年预计使用金额（控制价）为预计年使用金额（仅供参考）。
2.2 采购预算：按历史采购情况及科室发展需求数据，1 标段：测算 1 年需求预计金额合计 59840.00 元，合同期 1 年，签订单价合同，据实结算；2 标段：测算 1 年需求预计金额合计 41510.00 元，测算 2 年需求预计金额合计：83020.00 元，合同期 2 年，签订单价合同，据实结算；3 标段：测算 1 年需求预计金额合计 40500.00 元，合同期 1年，签订单价合同，据实结算；
2.3 采购服务期限：1、3 标段：一年；2 标段：两年。
2.3 交货地点：昆明市儿童医院，用户指定地点。
2.4 交货时间要求：每次交货时间均为收到医院采购计划通知后 7 个日历日内。
★2.5 质量标准:达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，不得提供近效期 6 个月以内的产品。
2.6 资格审查方式：资格后审。
三、投标人资格要求
3.1 投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任，提供营业执照；
3.2 投标人有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:①提供（2023 年至今）任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)，新成立不满 1 年的，提供自成立至今财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)； ②开户银行出具的资金证明；③开户银行出具的资信证明。注：投标人根据自身情况提供上述任意一种证明材料即可。
3.3 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.4 招标代理机构将于开标前在“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体“政府采购严重违法失信行为信息记录” 对投标人进行信用信息查询。列入失信被执行人或重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参与本项目采购活动；
3.5 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。如制造商直接参与投标，则不允许制造商的下属单位、授权代理商参与投标，否则将否决其投标。
3.6 本次招标不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1 需于 2026年 01 月 04 日至 2026 年 01 月 09 日 17 时 30 分（北京时间）前……报名。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：陈思颖
电话：010-82656698
手机：15801679990 (欢迎拨打手机/微信同号)
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