项目名称：检验科购置全自动电泳仪等设备(三次)
采购方式：竞争性谈判
预算金额：448,000.00元
采购需求：
合同包1(进口全自动电泳仪（2025342）):
合同包预算金额：100,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 进口全自动电泳仪（2025342） | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包2(进口荧光操作仪（2025343）):
合同包预算金额：200,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 临床检验设备 | 进口荧光操作仪（2025343） | 2(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包3(进口荧光显微镜（2025344):
合同包预算金额：100,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用光学仪器 | 进口荧光显微镜（2025344） | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包4(全自动化学发光免疫分析仪（2025357）):
合同包预算金额：48,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪（2025357） | 1(台) | 详见采购文件 | 48,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(进口全自动电泳仪（2025342）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包2(进口荧光操作仪（2025343）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包3(进口荧光显微镜（2025344)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包4(全自动化学发光免疫分析仪（2025357）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。（提供承诺函，格式自拟）
三、获取采购文件
时间： 2026年01月07日 至 2026年01月09日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
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联系人：方婷
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