一、项目基本情况
1、项目编号:PTFJLQ********
2、预算金额、最高限价:详见《采购标的一览表》。
合同包1
合同包预算金额(元): ********
合同包最高限价(元): ********
合同包保证金金额(元):********
序号
标的名称
数量
最高限价(元)
计量单位
所属行业
是否允许进口产品
1
4K荧光腹腔镜及胆道镜系统设备
1
********
套
工业
否
合同包2
合同包预算金额(元):********
合同包最高限价(元):********
合同包保证金金额(元):********
序号
标的名称
数量
最高限价(元)
计量单位
所属行业
是否允许进口产品
1
脊柱内窥镜融合手术系统
1
********
套
工业
否
二、申请人的资格要求:合同包1、合同包2
1.法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
2.特定条件:合同包1、合同包2:
资格审查要求概况
评审点具体描述
资格承诺函
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合招标文件要求的,视为未按照招标文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。投标人可自行选择是否提供本承诺函,若不提供本承诺函的,应按招标文件要求提供相应的证明材料。投标人应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。
其他资格证明文件
1、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;2、投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
1、项目编号:PTFJLQ********
2、预算金额、最高限价:详见《采购标的一览表》。
合同包1
合同包预算金额(元): ********
合同包最高限价(元): ********
合同包保证金金额(元):********
序号
标的名称
数量
最高限价(元)
计量单位
所属行业
是否允许进口产品
1
4K荧光腹腔镜及胆道镜系统设备
1
********
套
工业
否
合同包2
合同包预算金额(元):********
合同包最高限价(元):********
合同包保证金金额(元):********
序号
标的名称
数量
最高限价(元)
计量单位
所属行业
是否允许进口产品
1
脊柱内窥镜融合手术系统
1
********
套
工业
否
二、申请人的资格要求:合同包1、合同包2
1.法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
2.特定条件:合同包1、合同包2:
资格审查要求概况
评审点具体描述
资格承诺函
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合招标文件要求的,视为未按照招标文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。投标人可自行选择是否提供本承诺函,若不提供本承诺函的,应按招标文件要求提供相应的证明材料。投标人应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。
其他资格证明文件
1、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;2、投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
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联系人:陈思颖
电话:010-82656698
手机:15801679990 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:csy@zbytb.com
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