一、项目基本情况 项目编号：[********]JBZB[GK]******** 项目名称：儿科医疗服务能力建设项目 采购方式：公开招标 预算金额：918,********元 采购需求： 合同包1(儿科医疗服务能力建设项目（一）): 合同包预算金额：511,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 新生儿黄疸治疗箱 4(台) 详见采购文件 200,******** - 1-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 新生儿黄疸治疗仪 2(台) 详见采购文件 40,******** - 1-3 病房护理及医院设备 新生儿输液泵(输血+静脉营养) 2(台) 详见采购文件 16,******** - 1-4 急救和生命支持设备 新生儿婴儿辐射保暖台(蓝光+暖台+T组合+监护) 1(台) 详见采购文件 255,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起24个月 合同包2(儿科医疗服务能力建设项目（二）): 合同包预算金额：299,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 儿童神经康复科学能训练套件 1(台) 详见采购文件 299,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起24个月 合同包3(儿科医疗服务能力建设项目（三）): 合同包预算金额：108,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 医用电子生理参数检测仪器设备 儿内科心电监护仪 2(台) 详见采购文件 50,******** - 3-2 病房护理及医院设备 儿内科立式输液泵 2(台) 详见采购文件 10,******** - 3-3 介/植入诊断和治疗用器械 儿内科除颤仪 1(台) 详见采购文件 18,******** - 3-4 其他医疗设备 儿内科短波紫外线治疗仪 1(台) 详见采购文件 30,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起24个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(儿科医疗服务能力建设项目（一）)特定资格要求如下: (1) 投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 合同包2(儿科医疗服务能力建设项目（二）)特定资格要求如下: (1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 合同包3(儿科医疗服务能力建设项目（三）)特定资格要求如下: (1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。
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