二、项目编号：20(请登录)
三、项目概况：共1包。
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序号 |
物资 名称 |
规格 型号 |
技术 要求 |
交货 时间 |
交货 地点 |
备注 |
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1 |
全自动内镜清洗消毒机 |
详见谈判文件技术要求 |
详见谈判文件技术要求 |
签订合同后 30 天内 |
辽宁大连 |
1台 |
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说明：报价供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 |
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1.本项目是否接受联合体谈判：不接受；
2.项目预算：30万元
3.最高限价：30万元
4.本项目每包确定1家供应商成交，成交价格确定方式按照成交供应商最终报价执行。
四、报价供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；……
（九）本项目特定资格：1、如所投产品为第一类医疗器械：经销企业需提供营业执照且经营范围里需包含医疗器械相关表述；生产企业需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（含第一类医疗器械备案信息表）、《第一类医疗器械备案凭证》、产品合格证明。
2、如所投产品为第二类医疗器械：经销企业需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；生产企业需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定)。
3、如所投产品为第三类医疗器械：经销企业需提供《医疗器械经营许可证》；生产企业需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定)。
4、如所投产品为无注册证医疗设备：经销企业需提供国家药品监督管理局查询截图；生产企业需提供相关检测报告（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定)或产品合格证明。
5、如所投产品为进口医疗设备：经销企业需提供生产厂家逐级授予的有效代理授权书，且原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》。
五、谈判文件申领时间
（一）申领时间：2026年1月4日至1月8日，每日上午09:00至11:30，下午13:30至16:30（申领时间不少于5个工作日）。
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联系人：陈思颖
电话：010-82656698
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