一、项目基本情况项目编号：ZZCG2025X-GK-179项目名称：浙江省卫生健康委员会骨密度仪（四）预算金额（元）：********最高限价（元）：********,********,********,********,********采购需求：详见采购文件 标项一标项名称：骨密度仪+绍兴 数量：1单位：台 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注： 标项二标项名称：骨密度仪+丽水 数量：1单位：台 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注： 标项三标项名称：骨密度仪+金华 数量：2 单位：台 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注： 标项四标项名称：骨密度仪+湖州 数量：1 单位：台 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注： 标项五标项名称：骨密度仪+杭州 数量：1 单位：台 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注： 合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，详见采购文件本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（********)、中****网（********）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5：无3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3、4、5】 1、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、若投标人非所投产品制造商，应提供投标人有效的辐射安全许可证和所投产品制造商有效的辐射安全许可证；若投标人为所投产品制造商，应提供有效的辐射安全许可证。4、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。
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