一、项目基本情况
1、项目编号：2025-1751
2、项目名称：河南省肿瘤医院（中国医学科学院肿瘤医院河南医院）高通量测序仪采购项目
3、采购方式：公开招标
4、预算金额：1,700,000.00元
最高限价：1700000元
5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
5.1采购内容：1台高通量测序仪、1台工作站的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等，具体详见采购需求；
5.2质保期：3年，每年保养不少于2次。
5.3交货期：合同签订后90日历天内。
5.4交货地点：河南省肿瘤医院（郑州市东明路127号）。
5.5质量要求：符合国家标准和行业标准，满足招标文件要求。
6、合同履行期限：自合同生效至质保期结束。
7、本项目是否接受联合体投标：否
8、是否接受进口产品：是
9、是否专门面向中小企业：否
二、申请人资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策满足的资格要求：
无；
3、本项目的特定资格要求
3.1具有独立承担民事责任的能力，提供有效的营业执照；
3.2具有健全的财务制度，提供经审计的2024年度财务状况报告（公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明）；
3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2025年1月1日以来至少一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明；
3.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供声明函；
3.5具有良好的商业信誉，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供声明函；
3.6单位负责人为同一人或者存在控股关系、参股关系、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或未划分标段的同一招标项目投标，提供声明函；
3.7所投产品如不属于医疗器械管理，投标人提供该产品不属于医疗器械的声明函或其他证明材料。所投产品如属于医疗器械，投标人须按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)及相关规定提供如下有效资质:
①按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，须提供附表）或第一类医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）；
②按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供产品制造商的医疗器械生产许可证（须包含生产范围）或生产备案凭证，进口产品除外；
③按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供投标人有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
3.8供应商所投产品为进口产品的，须出具所投产品生产商对其出具的经销授权证明或提供产品生产商对指定总代理商的授权证明及该总代理商对其出具的经销授权证明；
3.9根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝参与本项目政府采购活动；采购人或招标代理机构查询渠道：失信被执行人查询渠道：“中国执行信息公开网”网站；重大税收违法失信主体查询渠道：“信用中国”网站；政府采购严重违法失信行为查询渠道：“中国政府采购网”。
三、获取招标文件
1.时间：2025年12月31日 至 2026年01月08日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）
| 序号 | 包号 | 包名称 | 包预算（元） | 包最高限价（元） |
| 1 | 豫政采(2)20252352-1 | 河南省肿瘤医院（中国医学科学院肿瘤医院河南医院）高通量测序仪采购项目 | 1700000 | 1700000 |
5.2质保期：3年，每年保养不少于2次。
5.3交货期：合同签订后90日历天内。
5.4交货地点：河南省肿瘤医院（郑州市东明路127号）。
5.5质量要求：符合国家标准和行业标准，满足招标文件要求。
3.2具有健全的财务制度，提供经审计的2024年度财务状况报告（公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明）；
3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2025年1月1日以来至少一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明；
3.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供声明函；
3.5具有良好的商业信誉，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供声明函；
3.6单位负责人为同一人或者存在控股关系、参股关系、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或未划分标段的同一招标项目投标，提供声明函；
3.7所投产品如不属于医疗器械管理，投标人提供该产品不属于医疗器械的声明函或其他证明材料。所投产品如属于医疗器械，投标人须按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)及相关规定提供如下有效资质:
①按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，须提供附表）或第一类医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）；
②按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供产品制造商的医疗器械生产许可证（须包含生产范围）或生产备案凭证，进口产品除外；
③按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供投标人有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
3.8供应商所投产品为进口产品的，须出具所投产品生产商对其出具的经销授权证明或提供产品生产商对指定总代理商的授权证明及该总代理商对其出具的经销授权证明；
3.9根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝参与本项目政府采购活动；采购人或招标代理机构查询渠道：失信被执行人查询渠道：“中国执行信息公开网”网站；重大税收违法失信主体查询渠道：“信用中国”网站；政府采购严重违法失信行为查询渠道：“中国政府采购网”。
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电话：010-53605906
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