项目名称：吉安市中心人民医院采购眼耳鼻喉医院（眼科）设备项目03包
采购方式：公开招标
预算金额：1100000.00 元
最高限价：1100000.00 元
采购需求：
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采购条目编号 |
采购条目名称 |
数量 |
单位 |
采购预算（人民币） |
技术需求或服务要求 |
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吉购2025F000202277 |
血流OCT |
1 |
套 |
1100000.00元 |
详见公告附件 |
合同履行期限：合同签订后60天内完成本项目所有事宜。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。 3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。 4.落实政府采购政策需满足的资格要求： 4.1中小企业政策：本项目为非专门面向中小企业采购，本项目采购的标的物对应的制造商是中小企业的，中小企业划分标准所属行业为：工业。 4.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书。 5.本项目的特定资格要求： 5.1所投的血流OCT是进口产品且不是投标人自己制造的，产品应具有有效的制造商授权。 5.2一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 5.3在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 5.4经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。
三、获取招标文件：
时间：2026年01月04日 08:00 至 2026年01月09日 17:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）
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联系人：方婷
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