一、项目基本情况 项目编号：******** 项目名称：心电监护仪、心电图等设备一批 采购方式：公开招标 预算金额：1,751,********元 采购需求： 采购包1(除颤监护仪): 采购包预算金额：186,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用电子生理参数检测仪器设备 除颤监护仪 2(台) 详见采购文件 186,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包2(中央监护系统): 采购包预算金额：258,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 医用电子生理参数检测仪器设备 中央监护系统 1(套) 详见采购文件 258,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包3(心电监护仪): 采购包预算金额：72,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 4(台) 详见采购文件 72,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包4(心电监护仪): 采购包预算金额：180,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 4(台) 详见采购文件 180,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包5(多功能心电监护仪): 采购包预算金额：293,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 5-1 医用电子生理参数检测仪器设备 多功能心电监护仪 6(台) 详见采购文件 293,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包6(心电图): 采购包预算金额：84,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 6-1 医用电子生理参数检测仪器设备 心电图 2(台) 详见采购文件 84,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包7(孕期营养综合监测系统): 采购包预算金额：380,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 7-1 医用电子生理参数检测仪器设备 孕期营养综合监测系统 1(套) 详见采购文件 380,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包8(睡眠监测筛查仪): 采购包预算金额：100,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 8-1 医用电子生理参数检测仪器设备 睡眠监测筛查仪 2(台) 详见采购文件 100,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起7个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 采购包9(多导睡眠监测仪): 采购包预算金额：198,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 9-1 医用电子生理参数检测仪器设备 多导睡眠监测仪 1(台) 详见采购文件 198,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30个日历日内安装通过验收并交付使用，至合同全部权利义务履行完毕之日止。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供加盖投标人公章的《政府采购供应商资格信用承诺函》（详见附件）或提供以下资料：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供加盖投标人公章的《政府采购供应商资格信用承诺函》（详见附件）或提供以下任一项资料：提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，成立不足一年的单位可提供投标截止日前上一月份财务会计报表。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：(包1，包2）参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）(包3，包4，包5，包6，包7，包8，包9）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1(除颤监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。 采购包2(中央监护系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。 采购包3(心电监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。 采购包4(心电监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。 采购包5(多功能心电监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。 采购包6(心电图)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。 采购包7(孕期营养综合监测系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。 采购包8(睡眠监测筛查仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。 采购包9(多导睡眠监测仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1(除颤监护仪)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包2(中央监护系统)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包3(心电监护仪)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包4(心电监护仪)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包5(多功能心电监护仪)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包6(心电图)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包7(孕期营养综合监测系统)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包8(睡眠监测筛查仪)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 采购包9(多导睡眠监测仪)特定资格要求如下: (1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。 (2)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
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