项目名称：超高清胃肠镜系统等一批医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：4,195,830.00元

采购需求：

采购包1(超高清胃肠系统):

采购包预算金额：2,940,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货

采购包2(牙科电动抽吸机等):

采购包预算金额：235,830.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货

采购包3(电子阴道镜等):

采购包预算金额：516,400.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货

采购包4(射频控温热凝器等):

采购包预算金额：503,600.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。或按本公告附件格式提供《资格承诺函》。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明；供应商注册未满一年的，提供成立至今的月或季度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明；或按本公告附件格式提供《资格承诺函》）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函（格式自拟）。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(超高清胃肠系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2(牙科电动抽吸机等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包3(电子阴道镜等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包4(射频控温热凝器等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(超高清胃肠系统)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标文件中对于医疗器械货物须提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人为所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；②投标人所投的医疗器械货物须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】，如国家另有规定，则适用其规定。

采购包2(牙科电动抽吸机等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标文件中对于医疗器械货物须提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人为所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；②投标人所投的医疗器械货物须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】，如国家另有规定，则适用其规定。

采购包3(电子阴道镜等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标文件中对于医疗器械货物须提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人为所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；②投标人所投的医疗器械货物须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】，如国家另有规定，则适用其规定。

采购包4(射频控温热凝器等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标文件中对于医疗器械货物须提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人为所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；②投标人所投的医疗器械货物须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】，如国家另有规定，则适用其规定。

三、获取招标文件

时间： 2025年12月30日 至 2026年01月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

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